Oncolys BioPharma Inc. gab bekannt, dass es von Transposon Therapeutics Inc. ("Transposon"), dem Lizenznehmer von OBP-601 (Censavudin, TPN-101), die Mitteilung erhalten hat, dass die Rekrutierung für die doppelblinde, placebokontrollierte Phase-IIa-Studie mit OBP-601 bei Patienten mit Amyotropher Lateralsklerose (ALS) und/oder Frontotemporaler Degeneration (FTD), die die C9ORF72-Repeat-Expansionsmutation aufweisen, abgeschlossen ist. Darüber hinaus hat Transposon die Rekrutierung für eine doppelblinde, placebokontrollierte Phase-IIa-Studie mit TPN-101 bei Patienten mit progressiver supranukleärer Lähmung (PSP) abgeschlossen und die Rekrutierung für eine offene Phase-IIa-Studie mit TPN-101 bei Patienten mit Aicardi-Goutières-Syndrom (AGS) eröffnet.