Die Sosei Group Corporation gab bekannt, dass Formosa Pharmaceuticals Inc. (Formosa) von der US Food & Drug Administration die Zulassung für Clobetasolpropionat-Augensuspension 0,05% (APP13007) zur Behandlung von postoperativen Entzündungen und Schmerzen nach Augenoperationen erhalten hat. Der Meilenstein hat eine Zahlung von 2,5 Millionen Dollar von Formosa an Sosei Heptares ausgelöst. APP13007 wurde ursprünglich von Activus Pharma Inc. (?Activus?), einer ehemaligen hundertprozentigen Tochtergesellschaft des Unternehmens, konzipiert und entwickelt.

Activus wurde im August 2017 an Formosa, eine hundertprozentige Tochtergesellschaft von Formosa Laboratories Inc. veräußert, einem führenden Hersteller von pharmazeutischen Wirkstoffen (?APIs?), der an der Taiwan Stock Exchange notiert ist. Activus entwickelte ursprünglich APP13007, indem es seine patentierte proprietäre APNT (?Activus Pure Nanoparticle Technology?) auf das Steroid anwandte, um eine neuartige Nanopartikelformulierung zur Behandlung postoperativer Augenentzündungen zu schaffen. Seit der Veräußerung hat Formosa die Entwicklung von APP13007 vorangetrieben und die FDA-Zulassung erhalten.

Gemäß den Bedingungen des Verkaufs an Formosa im Jahr 2017 hat Sosei Heptares Anspruch auf ungenannte Meilensteinzahlungen in Abhängigkeit vom Fortschritt der Pipeline von Activus sowie auf Lizenzgebühren aus der Vermarktung bestimmter Produkte, sollten diese den Markt erreichen.