Das Rennen um ein Stück des lukrativen Marktes für Adipositas-Medikamente wird unter den Arzneimittelherstellern immer hitziger, und das Schweizer Unternehmen Roche ist einer der jüngsten Teilnehmer nach seiner

2,7 Milliarden Dollar

für den Kauf von Carmot Therapeutics.

Der Markt für Adipositastherapien wird bis zum Ende des Jahrzehnts auf 100 Milliarden Dollar geschätzt und Novo Nordisk und Eli Lilly haben mit ihren begehrten Behandlungen bereits für Furore gesorgt.

Im Folgenden finden Sie eine Liste von Unternehmen, die auf die nächste große Blockbuster-Chance abzielen:

NOVO NORDISK

Novo Nordisk teilte mit, eine große Studie habe gezeigt, dass sein hochwirksames Adipositas-Medikament Wegovy auch einen klaren Nutzen für das Herz-Kreislauf-System habe.

Der Arzneimittelhersteller berichtete im Juni über Studiendaten zu einer hochdosierten oralen Version seines Medikaments Semaglutid, die übergewichtigen oder fettleibigen Erwachsenen hilft, 15 % ihres Körpergewichts zu verlieren, was im Einklang mit den jüngsten Ergebnissen anderer experimenteller Adipositas-Pillen steht.

Novo Nordisk's wöchentliche Injektion Wegovy, bekannt als Ozempic, wenn es für Diabetes verwendet wird, wurde im Jahr 2021 zugelassen.

Das Unternehmen hat auch ein älteres Produkt, Saxenda, das 2014 zugelassen wurde, aber Wegovy gilt als sicherer und wirksamer.

ELI LILLY

Das Medikament Zepbound von Eli Lilly zur Gewichtsreduktion erhielt vor kurzem grünes Licht von den amerikanischen und britischen Aufsichtsbehörden und ebnete damit den Weg für einen leistungsstarken neuen Konkurrenten von Wegovy von Novo.

Das Medikament von Lilly, das chemisch als Tirzepatid bekannt ist, ist seit 2022 als Mounjaro für Typ-2-Diabetes erhältlich und wurde "off-label" zur Gewichtsabnahme eingesetzt, während die Zulassung noch ausstand.

Lilly teilte mit, dass eine Studie in der Mitte des Stadiums der nächsten Generation von Adipositas-Medikamenten, eine einmal wöchentliche Injektion von Retatrutid, zu einem Gewichtsverlust von bis zu 24,2 % nach 48 Wochen geführt hat.

PFIZER

Pfizer sagte am Freitag, dass es weitere Studien mit einer zweimal täglich verabreichten Version seines oralen Medikaments zur Gewichtsreduktion, Danuglipron, einstellt.

Diese Entscheidung wurde getroffen, nachdem die meisten Patienten in einer Studie in der Mitte der Testphase aufgrund von Nebenwirkungen wie Übelkeit und Erbrechen aus der Studie ausgestiegen waren.

Das Unternehmen erklärte, dass es sich stattdessen auf eine einmal täglich einzunehmende, modifizierte Version von Danuglipron konzentrieren wird. Daten darüber, wie diese Version mit dem menschlichen Körper interagiert, werden für nächstes Jahr erwartet.

Pfizer hatte die Entwicklung seiner einmal täglich einzunehmenden Pille im Juni aufgrund von Bedenken hinsichtlich der Sicherheit der Leber abgebrochen.

ROCHE UND CARMOT THERAPEUTICS

Das Unternehmen erwarb CT-388 als Teil seiner 2,7 Milliarden Dollar schweren Übernahme von Carmot Therapeutics. Die einmal wöchentlich zu verabreichende Injektion von Carmot gehört zur gleichen Klasse wie Mounjaro oder Zepbound von Eli Lilly.

Der neu erworbene Medikamentenkandidat hat frühe Studien abgeschlossen und ist bereit, in der zweiten von drei Studienphasen am Menschen getestet zu werden, so Roche.

AMGEN

Amgens experimentelles Medikament gegen Fettleibigkeit, AMG133, zeigte nach 12 Wochen Behandlung mit der höchsten monatlichen Dosis einen durchschnittlichen Gewichtsverlust von 14,5%.

ALTIMMUNE

Altimmune teilte mit, dass sein Medikamentenkandidat Pemvidutid zu einer durchschnittlichen Gewichtsreduzierung von 15,6% beitrug und in einer Studie in der Mitte der Behandlungsphase einen anhaltenden Gewichtsverlust zeigte.

Allerdings traten bei den Patienten auch leichte und mittelschwere Übelkeit und Erbrechen auf.

VIKING THERAPEUTICS

Das Medikament VK2735 von Viking Therapeutics Inc. zeigte in einer Studie im Frühstadium eine Verringerung des durchschnittlichen Gewichts um bis zu 6%.

Das Unternehmen plant, höhere Dosierungen des Medikaments über ein längeres Behandlungsfenster in einer Studie im mittleren Stadium zu testen.

ZEALAND PHARMA

Die experimentelle Adipositas-Behandlung des dänischen Unternehmens Zealand Pharma und von Boehringer Ingelheim erzielte am Mittwoch in einer Studie im mittleren Stadium einen Gewichtsverlust von bis zu 14,9%.

OPKO HEALTH

Opko Health hat eine Mid-Stage-Studie für sein Adipositas-Medikament Pegapamodutid abgeschlossen, von dem das Unternehmen erwartet, dass es weniger Nebenwirkungen hat. (Berichte von Mariam Sunny, Pratik Jain und Sriparna Roy in Bengaluru; Redaktion: Sriraj Kalluvila und Anil D'Silva)