NuVasive, Inc. gab bekannt, dass das Unternehmen von der US Food and Drug Administration (FDA) die 510(k)-Zulassung für die Verwendung seiner Precice-Lösung für die ganzinterne Verlängerung von Gliedmaßen auch für pädiatrische Patienten erhalten hat. Durch die erweiterte Zulassung werden die klinischen Vorteile von Precice auf eine größere Anzahl von Patienten ausgeweitet. Precice ist eine magnetisch verstellbare Technologie, die eine externe Fernbedienung verwendet, um Implantate nicht-invasiv zu verlängern.

Der Precice-Nagel wurde bereits mehr als 15.000 Mal, von mehr als 2.000 Chirurgen und in fast 50 Ländern implantiert. Als ein Geschäftsbereich von NuVasive konzentriert sich NSO auf die Entwicklung und Innovation von bahnbrechenden orthopädischen Lösungen für komplexe orthopädische Rekonstruktionen und die Verlängerung von Gliedmaßen. Die nächste Phase der orthopädischen Innovation von NSO ist die intelligente Chirurgie, die die Fähigkeit des Unternehmens zur Behandlung des gesamten Behandlungsspektrums erweitert.

Durch die Übernahme von Vermögenswerten im Dezember 2022 positioniert sich NSO als ein früher Akteur im Bereich der motorisierten Technologie der nächsten Generation für dynamische orthopädische Implantate.