NOVO NORDISK A/S 
Die Aktien des dänischen Unternehmens Novo fielen in einem schwächeren Kopenhagener Markt um mehr als 2%, nachdem das dänische Medienunternehmen B.T. berichtet hatte, dass die Europäische Arzneimittelagentur (EMA) das Sicherheitssignal angehoben hatte, mit dem potenzielle Nebenwirkungen von zugelassenen Medikamenten überwacht werden.
Ein Signal der EMA bedeutet nicht, dass das Medikament die Ursache für die gemeldeten unerwünschten Ereignisse ist.
"Novo Nordisk ist sich des Signals und der Anfrage der EMA bewusst und wird eine gründliche Bewertung aller relevanten Daten vornehmen, um dieses Thema zu klären", sagte Lars Otto Andersen-Lange, Direktor für Medienarbeit bei Novo Nordisk, gegenüber Reuters.
Andersen-Lange sagte, der B.T.-Bericht beziehe sich auf eine Erklärung der EMA vom 8. Mai, die ein Sicherheitssignal für Schilddrüsenkrebs bei mehreren Medikamenten der GLP-1-Klasse, darunter Semaglutid, ansprach.
Ein "kausaler Zusammenhang" zwischen Semaglutid und Schilddrüsenkrebs sei jedoch in groß angelegten klinischen Studien und in der Überwachung nach der Markteinführung nicht nachgewiesen worden, sagte er.
"Die Sicherheit der Patienten hat für Novo Nordisk oberste Priorität, und wir nehmen alle Berichte über unerwünschte Ereignisse bei der Anwendung unserer Medikamente sehr ernst", fügte Andersen-Lange hinzu.
Das Sicherheitssignal der EMA betraf auch GLP-1-Medikamente der Konkurrenten Eli Lilly, Astrazeneca und Sanofi . Die drei Unternehmen haben am Donnerstag nicht sofort auf Anfragen von Reuters reagiert.
"Es ist wahrscheinlich viel zu früh, um diesbezüglich große Bedenken zu äußern. Aber es ist gut, dass sie sich damit befassen", sagte Sydbank-Analyst Soren Lontoft Hansen gegenüber Reuters.
Die EMA hat nicht sofort auf die Bitte um einen Kommentar reagiert. (Berichterstattung von Nikolaj Skydsgaard; Zusätzliche Berichterstattung von Maggie Fick; Bearbeitung von Alexander Smith)
