Nabriva Therapeutics plc meldet Ergebnis für das zweite Quartal und die sechs Monate bis zum 30. Juni 2022
Am 03. August 2022 um 22:01 Uhr
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Nabriva Therapeutics plc hat die Ergebnisse für das zweite Quartal und die sechs Monate bis zum 30. Juni 2022 veröffentlicht. Für das zweite Quartal meldete das Unternehmen einen Umsatz von 9,19 Millionen USD gegenüber 8,24 Millionen USD vor einem Jahr. Der Nettoverlust belief sich auf 11,07 Millionen USD gegenüber 11,75 Millionen USD vor einem Jahr. Der unverwässerte Verlust pro Aktie aus fortgeführten Geschäftsbereichen betrug 0,18 USD gegenüber 0,29 USD vor einem Jahr. Der verwässerte Verlust pro Aktie aus fortzuführenden Geschäftsbereichen betrug 0,18 USD gegenüber 0,29 USD vor einem Jahr. In den ersten sechs Monaten betrug der Umsatz 17,21 Mio. USD gegenüber 10,77 Mio. USD vor einem Jahr. Der Nettoverlust belief sich auf 22,89 Millionen USD gegenüber 25,74 Millionen USD vor einem Jahr. Der unverwässerte Verlust pro Aktie aus den fortzuführenden Geschäftsbereichen belief sich auf 0,38 USD gegenüber 0,77 USD vor einem Jahr. Der verwässerte Verlust pro Aktie aus den fortzuführenden Geschäftsbereichen betrug 0,38 USD gegenüber 0,77 USD im Vorjahr.
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Nabriva Therapeutics PLC ist ein biopharmazeutisches Unternehmen. Das Unternehmen beschäftigt sich mit der Vermarktung, Forschung und Entwicklung neuartiger Antiinfektiva zur Behandlung schwerer Infektionen. Zu seinen Produkten gehören SIVEXTRO und XENLETA sowie ein Entwicklungsproduktkandidat, CONTEPO. Das Produkt SIVEXTRO ist ein Antibiotikum der Oxazolidinon-Klasse zur Behandlung von anfälligen grampositiven Erregern, einschließlich des methicillinresistenten Staphylococcus aureus (MRSA). XENLETA hemmt die Synthese eines bestimmten Proteins auf dem bakteriellen Ribosom, das für das Wachstum der Bakterien erforderlich ist, indem es mit hoher Affinität und Spezifität an molekulare Ziele bindet, die sich von denen anderer verfügbarer Antibiotikaklassen unterscheiden und den Zelltod verursachen. CONTEPO ist in den Vereinigten Staaten ein IV-Antibiotikum in der Erprobung mit einem Spektrum an gramnegativer und grampositiver Aktivität, einschließlich der Aktivität gegen MDR-Stämme, wie z.B. Extended-Spectrum-?-Lactamase- oder ESBL-produzierende Enterobacteriaceae.