Nabriva Therapeutics plc berichtet über die Ergebnisse des dritten Quartals und der ersten neun Monate bis zum 30. September 2022
Am 10. November 2022 um 22:09 Uhr
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Nabriva Therapeutics plc gab die Ergebnisse für das dritte Quartal und die neun Monate bis zum 30. September 2022 bekannt. Für das dritte Quartal meldete das Unternehmen einen Umsatz von 9,15 Millionen USD gegenüber 8,86 Millionen USD vor einem Jahr. Der Nettoverlust belief sich auf 11,51 Millionen USD gegenüber 10,65 Millionen USD vor einem Jahr. Der unverwässerte Verlust pro Aktie aus dem fortzuführenden Geschäft betrug 4,21 USD gegenüber 5,27 USD im Vorjahresquartal. Der verwässerte Verlust pro Aktie aus fortzuführenden Geschäftsbereichen betrug 4,21 USD gegenüber 5,27 USD vor einem Jahr. In den ersten neun Monaten betrug der Umsatz 26,36 Mio. USD gegenüber 19,63 Mio. USD vor einem Jahr. Der Nettoverlust belief sich auf 34,41 Mio. USD gegenüber 36,39 Mio. USD vor einem Jahr. Der unverwässerte Verlust pro Aktie aus den fortzuführenden Geschäftsbereichen belief sich auf 13,55 USD gegenüber 23,17 USD vor einem Jahr. Der verwässerte Verlust pro Aktie aus den fortzuführenden Geschäftsbereichen betrug 13,55 USD gegenüber 23,17 USD im Vorjahr.
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Nabriva Therapeutics PLC ist ein biopharmazeutisches Unternehmen. Das Unternehmen beschäftigt sich mit der Vermarktung, Forschung und Entwicklung neuartiger Antiinfektiva zur Behandlung schwerer Infektionen. Zu seinen Produkten gehören SIVEXTRO und XENLETA sowie ein Entwicklungsproduktkandidat, CONTEPO. Das Produkt SIVEXTRO ist ein Antibiotikum der Oxazolidinon-Klasse zur Behandlung von anfälligen grampositiven Erregern, einschließlich des methicillinresistenten Staphylococcus aureus (MRSA). XENLETA hemmt die Synthese eines bestimmten Proteins auf dem bakteriellen Ribosom, das für das Wachstum der Bakterien erforderlich ist, indem es mit hoher Affinität und Spezifität an molekulare Ziele bindet, die sich von denen anderer verfügbarer Antibiotikaklassen unterscheiden und den Zelltod verursachen. CONTEPO ist in den Vereinigten Staaten ein IV-Antibiotikum in der Erprobung mit einem Spektrum an gramnegativer und grampositiver Aktivität, einschließlich der Aktivität gegen MDR-Stämme, wie z.B. Extended-Spectrum-?-Lactamase- oder ESBL-produzierende Enterobacteriaceae.