Informationen unter www.morphosys.de [3].
Monjuvi(R) ist ein Warenzeichen der MorphoSys AG.
Tremfya(R) ist ein Warenzeichen von Janssen Biotech, Inc.
*Über Incyte*
Incyte ist ein in Wilmington, Delaware, ansässiges, weltweit tätiges
biopharmazeutisches Unternehmen, das sich auf die Suche nach Lösungen für
schwerwiegende, ungedeckte medizinische Bedürfnisse durch die Entdeckung,
Entwicklung und Vermarktung von firmeneigenen Therapeutika konzentriert. Für
weitere Informationen über Incyte besuchen Sie bitte Incyte.com [4] und
folgen Sie @Incyte [5].
_Zukunftsgerichtete Aussagen von MorphoSys_
Diese Mitteilung enthält bestimmte zukunftsgerichtete Aussagen über die
MorphoSys-Gruppe, einschliesslich der Erwartungen hinsichtlich der Fähigkeit
von Monjuvi, Patienten mit rezidiviertem oder refraktärem diffusen
grosszelligen B-Zell-Lymphom zu behandeln, der weiteren klinischen
Entwicklung von Tafasitamab-cxix, einschliesslich laufender
konfirmatorischer Studien, zusätzliche Interaktionen mit den
Zulassungsbehörden und Erwartungen hinsichtlich der zukünftigen Einreichung
von Zulassungsanträgen und möglicher weiterer Zulassungen für
Tafasitamab-cxix sowie der kommerziellen Leistung von Monjuvi. Die Wörter
"antizipieren", "glauben", "schätzen", "erwarten", "beabsichtigen",
"können", "planen", "vorhersagen", "projektieren", "würden", "könnten",
"potenziell", "möglich", "Hoffnung" und ähnliche Ausdrücke sollen
zukunftsgerichtete Aussagen identifizieren, obwohl nicht alle
zukunftsgerichteten Aussagen diese identifizierenden Wörter enthalten. Die
hierin enthaltenen zukunftsgerichteten Aussagen spiegeln die Einschätzung
von MorphoSys zum Zeitpunkt dieser Mitteilung wider und beinhalten bekannte
und unbekannte Risiken und Unsicherheiten, die dazu führen könnten, dass die
tatsächlichen Ergebnisse, die Finanzlage und die Liquidität, die Leistung
oder die Erfolge von MorphoSys oder die Ergebnisse der Branche wesentlich
von den in den zukunftsgerichteten Aussagen zum Ausdruck gebrachten oder
implizierten historischen oder zukünftigen Ergebnissen, der Finanzlage und
der Liquidität, der Leistung oder den Erfolgen abweichen. Selbst wenn die
Ergebnisse, die Leistung, die Finanzlage und die Liquidität von MorphoSys
sowie die Entwicklung der Branche, in der das Unternehmen tätig ist, mit
diesen zukunftsgerichteten Aussagen übereinstimmen, können sie keine
Vorhersagen über Ergebnisse oder Entwicklungen in zukünftigen Zeiträumen
treffen. Zu den Faktoren, die zu Abweichungen führen können, gehören die
Erwartungen von MorphoSys hinsichtlich der Risiken und Ungewissheiten im
Zusammenhang mit den Auswirkungen der COVID-19-Pandemie auf das Geschäft,
den Betrieb, die Strategie, die Ziele und die erwarteten Meilensteine von
MorphoSys, einschliesslich der laufenden und geplanten
Forschungsaktivitäten, der Fähigkeit zur Durchführung laufender und
geplanter klinischer Studien sowie der klinischen Versorgung mit aktuellen
oder zukünftigen Arzneimittelkandidaten, kommerzielle Lieferung aktueller
oder zukünftig zugelassener Produkte sowie Einführung, Vermarktung und
Verkauf aktueller oder zukünftig zugelassener Produkte, die
Lizenzvereinbarung der globalen Zusammenarbeit und der Lizenzvereinbarungen
für Tafasitamab, die weitere klinische Entwicklung von Tafasitamab,
einschliesslich laufender konfirmatorischer Studien und die Fähigkeit von
MorphoSys, die erforderlichen behördlichen Genehmigungen einzuholen und
aufrechtzuerhalten und Patienten in die geplanten klinischen Studien
aufzunehmen, zusätzliche Interaktionen mit den Zulassungsbehörden und die
Erwartungen hinsichtlich der Einreichung von weiteren Zulassungsanträgen und
möglicher weiterer Zulassungen für Tafasitamab-cxix sowie der kommerziellen
Leistung von Monjuvi, die Abhängigkeit von MorphoSys von Kooperationen mit
Dritten, die Einschätzung des kommerziellen Potenzials seiner
Entwicklungsprogramme und andere Risiken, die in den Risikofaktoren im
Jahresbericht von MorphoSys auf Formular 20-F und anderen bei der
US-Börsenaufsichtsbehörde eingereichten Unterlagen angegeben sind.
Angesichts dieser Ungewissheiten wird dem Leser empfohlen, sich nicht auf
solche zukunftsgerichteten Aussagen zu verlassen. Diese zukunftsgerichteten
Aussagen beziehen sich nur auf den Zeitpunkt der Veröffentlichung dieses
Dokuments. MorphoSys lehnt ausdrücklich jede Verpflichtung ab, solche
zukunftsgerichteten Aussagen in diesem Dokument zu aktualisieren, um
geänderte Erwartungen in Bezug darauf oder auf geänderte Ereignisse,
Bedingungen oder Umstände, auf denen eine solche Aussage beruht oder die die
Wahrscheinlichkeit beeinflussen können, dass die tatsächlichen Ergebnisse
von den in den zukunftsgerichteten Aussagen genannten abweichen, zu
reflektieren, es sei denn, dies ist ausdrücklich gesetzlich oder
regulatorisch vorgeschrieben.vorgeschrieben.
*Zukunftsgerichtete Aussagen von Incyte*
Abgesehen von den hierin dargelegten historischen Informationen sind die in
dieser Pressemitteilung dargelegten Sachverhalte, einschliesslich Aussagen
darüber, ob oder wann Tafasitamab in der Schweiz für die Behandlung von
bestimmten Patienten mit rezidivierendem oder refraktärem diffusen
grosszelligen B-Zell-Lymphom (DLBCL) in Kombination mit Lenalidomid
zugelassen werden könnte und ob oder wann Tafasitamab eine erfolgreiche
Behandlungsoption für diese Patienten darstellen könnte, sowie die
klinischen Studienprogramme L-MIND und RE-MIND, zukunftsgerichtete Aussagen.
Diese zukunftsgerichteten Aussagen basieren auf den gegenwärtigen Annahmen
des Unternehmens und unterliegen Risiken und Unsicherheiten, die dazu führen
können, dass die tatsächlichen Ergebnisse erheblich abweichen,
einschliesslich unerwarteter Entwicklungen und Risiken in Bezug auf:
Unerwartete Verzögerungen, weitere Forschungs- und Entwicklungsprojekte und
die Ergebnisse klinischer Studien, die möglicherweise den anwendbaren
behördlichen Standards nicht ausreichend oder gar nicht genügen oder eine
Weiterentwicklung nur bedingt oder gar nicht ermöglichen; die Möglichkeit,
eine ausreichende Anzahl von Probanden für klinische Studien zu rekrutieren,
Bestimmungen der FDA, die Abhängigkeit des Unternehmens von den Beziehungen
zu seinen Kooperationspartnern, die Wirksamkeit oder Sicherheit der Produkte
des Unternehmens und der Produkte der Kooperationspartner des Unternehmens,
die Akzeptanz der Produkte des Unternehmens und der Produkte der
Kooperationspartner des Unternehmens auf dem Markt; Marktwettbewerb,
Verkaufs-, Marketing-, Produktions- und Vertriebsanforderungen, höhere
Ausgaben als erwartet; Ausgaben im Zusammenhang mit Rechtsstreitigkeiten
oder strategischen Aktivitäten; und andere Risiken, die regelmässig in den
bei der Börsenaufsichtsbehörde für die Kontrolle des Wertpapierhandels in
den Vereinigten Staaten (United States Securities and Exchange Commission,
SEC) eingereichten Berichten des Unternehmens beschrieben werden,
einschliesslich des Formulars 10-Q für das am 30. September 2020 endende
Quartal. Das Unternehmen lehnt ausdrücklich jegliche Absicht oder
Verpflichtung ab, diese zukunftsgerichteten Aussagen zu aktualisieren.
*Für weitere Informationen kontaktieren Sie bitte:*
*MorphoSys*
*Investorenkontakte:*
*Medienkontakte:* Dr. Julia Neugebauer
Thomas Biegi Senior Director
Vice President Tel: +49 (0)89 / 899 27 179
Tel.: +49 (0)89 / 89927 26079 julia.neugebauer@morphosys.com
Thomas.Biegi@morphosys.com
Jeanette Bressi Myles Clouston
Director, US Communications Senior Director
Tel: +1 617-404-7816 Tel.: +1-857-772-0240
jeanette.bressi@morphosys.com myles.clouston@morphosys.com
*Incyte*
*Medienkontakte:* *Investorenkontakte:*
Catalina Loveman Dr. Michael Booth
Executive Director, Division VP, IR & Globale
Public Affairs Verantwortung
Tel: +1 302 498 6171 Tel: +1 302 498 5914
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Ela Zawislak Christine Chiou
Director, Public Senior Director, Investor
Affairs Relations
Tel.: + 41 21 581 Tel: +1 302 274 4773
5200 cchiou@incyte.com
ezawislak@incyte.com
*Referenzen*
[1] Sarkozy C et al. Management of relapsed/refractory DLBCL. Best Practice
Research & Clinical Haematology. 2018 31:209-16.
doi.org/10.1016/j.beha.2018.07.014.
[2] Skrabek P, et al. Emerging therapies for the treatment of relapsed or
refractory diffuse large B cell lymphoma. Current Oncology. 2019 26(4):
253-265. doi.org/10.3747/co.26.5421.
[3] DRG Epidemiologie-Daten.
[4] Kantar Marktforschung (TPP-Test 2018).
[5] Friedberg, Jonathan W. Relapsed/Refractory Diffuse Large B-Cell
Lymphoma. Hematology Am Soc Hematol Educ Program 2011; 2011:498-505. doi:
10.1182/asheducation-2011.1.498.
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