Inaktiver Wert

Medivir AB (publ) Aktie OTC Markets

Aktien

A3EFZT

SE0020181014

MVRBF

Biotechnologie

Umsatz 2024 * 32,3 Mio. 3,02 Mio. 2,78 Mio. Umsatz 2025 * 52,05 Mio. 4,87 Mio. 4,48 Mio. Marktwert 328 Mio. 30,7 Mio. 28,29 Mio.
Nettoergebnis 2024 * -75 Mio. -7,01 Mio. -6,46 Mio. Nettoergebnis 2025 * -92 Mio. -8,6 Mio. -7,93 Mio. EV / Sales 2024 * 5,06 x
Nettoliquidität 2024 * 165 Mio. 15,4 Mio. 14,19 Mio. Nettoliquidität 2025 * 245 Mio. 22,91 Mio. 21,11 Mio. EV / Sales 2025 * 1,6 x
KGV 2024 *
-5,44 x
KGV 2025 *
-2,37 x
Beschäftigte 10
Rendite 2024 *
-
Rendite 2025 *
-
Streubesitz 64,1 %
Dynamischer Chart
Medivir Aktiebolag (publ) genehmigt die Ernennung von Vorstandsmitgliedern CI
Transcript : Medivir AB, Q1 2024 Earnings Call, Apr 30, 2024
Medivir AB (publ) meldet Ergebniszahlen für das erste Quartal zum 31. März 2024 CI
Medivir AB gibt Update von positivem Typ-C-Treffen mit der FDA; Vorbereitungen für erweiterte Phase 2b bei HCC mit Fostrox + Lenvima CI
FDA erteilt Medivir AB (publ) für MIV-711 den Status einer seltenen pädiatrischen Krankheit und den Status eines Arzneimittels für seltene Leiden zur Behandlung der Legg-Calvé-Perthes-Krankheit CI
Medivir stellt auf dem Easl Liver Cancer Summit Daten vor, die die Kombination Fostrox/Lenvima bei primärem Leberkrebs stärken CI
Transcript : Medivir AB, Q4 2023 Earnings Call, Feb 15, 2024
Medivir AB (publ) meldet Ergebniszahlen für das vierte Quartal zum 31. Dezember 2023 CI
Medivir AB (publ) berichtet über die Ergebnisse für das am 31. Dezember 2023 endende Geschäftsjahr CI
Transcript : Medivir AB - Special Call
Medivir präsentiert die ersten klinischen Daten mit Fostrox + Lenvima auf dem Asco GI Scientific Congress CI
Medivir AB gibt weitere Verbesserung des klinischen Nutzens von Fostrox + Lenvima bekannt, da Daten aus der laufenden Phase 1B/2A-Studie bei fortgeschrittenem Leberzellkrebs präsentiert werden CI
Medivir AB gibt Daten aus laufender Phase 1B/2A-Studie bei fortgeschrittenem Leberzellkrebs bekannt CI
Medivir AB vereinbart mit Lonza die Herstellung einer GMP-Kampagne von Fostrox, die in 2L HCC getestet werden soll, mit der Absicht, das Medikament über eine beschleunigte Zulassung zu vermarkten CI
Medivir AB kündigt aktualisierte Formulierung von Fostrox Critical an, um die geplante Studie mit der Absicht einer beschleunigten Zulassung in der Zweitlinienbehandlung von HCC zu unterstützen CI
Mehr Börsen-Nachrichten

Zuletzt veröffentlichtes Transkript: Medivir AB (publ)

Manager TitelAlterSeit
Chief Executive Officer 53 24.01.22
Director of Finance/CFO 50 12.08.19
Chairman 74 03.05.18
Aufsichtsräte TitelAlterSeit
Chairman 74 03.05.18
Director/Board Member 68 03.05.18
Director/Board Member 45 26.05.20
Mehr Insider
Medivir AB ist ein in Schweden ansässiges pharmazeutisches Forschungs- und Entwicklungsunternehmen mit Schwerpunkt auf der Onkologie. Das Unternehmen hat sich auf die Entwicklung von Proteaseinhibitoren und die Nukleosid- und Nukleotidforschung spezialisiert und wendet diese auf die Entwicklung von Therapien für Krebserkrankungen mit ungedecktem medizinischem Bedarf an. Die klinische Pipeline des Unternehmens besteht aus Remetinostat, einem topischen Histon-Deacetylase (HDAC)-Inhibitor in Phase II der klinischen Studien zur Behandlung des kutanen T-Zell-Lymphoms (CTCL), Birinapant in Kombination mit Keytruda (Pembrolizumab) in Phase I der klinischen Studien zur Behandlung solider Tumore, MIV-818, ein nukleotidbasiertes Prodrug in der Phase I der klinischen Studien zur Behandlung von Leberkrebs, und MIV-711, ein Cathepsin-K (CTSK)-Inhibitor in der Erweiterungsstudie IIa zur Behandlung von Osteoarthritis. Darüber hinaus hat das Unternehmen weitere Forschungsprojekte in Zusammenarbeit mit anderen Institutionen.
Termine
Mehr Unternehmensinformationen
% 1. Jan. Kap.
+8,30 % 115 Mrd.
+13,09 % 107 Mrd.
-12,72 % 22,31 Mrd.
-3,99 % 21,6 Mrd.
-6,95 % 18,23 Mrd.
-39,93 % 17,62 Mrd.
+6,45 % 14,26 Mrd.
+34,02 % 12,37 Mrd.
-28,50 % 8,28 Mrd.
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