Marinus Pharmaceuticals, Inc. meldet Ergebnis für das dritte Quartal und die neun Monate bis zum 30. September 2023
Am 07. November 2023 um 13:32 Uhr
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Marinus Pharmaceuticals, Inc. meldete die Ergebnisse für das dritte Quartal und die neun Monate bis zum 30. September 2023. Für das dritte Quartal meldete das Unternehmen einen Umsatz von 7,34 Mio. USD, verglichen mit 2,34 Mio. USD vor einem Jahr. Der Nettoverlust betrug 32,97 Mio. USD gegenüber einem Nettogewinn von 73,29 Mio. USD vor einem Jahr. Der unverwässerte Verlust pro Aktie aus fortzuführenden Geschäftsbereichen betrug 0,61 USD gegenüber einem unverwässerten Gewinn pro Aktie aus fortzuführenden Geschäftsbereichen von 1,93 USD vor einem Jahr. Der verwässerte Verlust pro Aktie aus den fortzuführenden Geschäftsbereichen betrug 0,61 USD gegenüber einem verwässerten Gewinn pro Aktie aus den fortzuführenden Geschäftsbereichen von 1,89 USD vor einem Jahr. In den ersten neun Monaten betrug der Umsatz 23,8 Mio. USD gegenüber 18,32 Mio. USD vor einem Jahr. Der Nettoverlust betrug 99,64 Millionen USD gegenüber einem Nettogewinn von 14,5 Millionen USD vor einem Jahr. Der unverwässerte Verlust pro Aktie aus den fortzuführenden Geschäftsbereichen betrug 1,89 USD gegenüber einem unverwässerten Gewinn pro Aktie aus den fortzuführenden Geschäftsbereichen von 0,38 USD vor einem Jahr. Der verwässerte Verlust pro Aktie aus den fortzuführenden Geschäftsbereichen betrug 1,89 USD, verglichen mit einem verwässerten Gewinn pro Aktie aus den fortzuführenden Geschäftsbereichen von 0,37 USD vor einem Jahr.
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Marinus Pharmaceuticals, Inc. ist ein pharmazeutisches Unternehmen in der Entwicklungsphase. Das Unternehmen beschäftigt sich mit der Entwicklung innovativer Therapeutika zur Behandlung von Anfallsleiden, einschließlich seltener genetischer Epilepsien und Status epilepticus, wozu auch der Einsatz von ZTALMY (Ganaxolon) gehört. Die U.S. Food and Drug Administration (FDA) hat den neuen Zulassungsantrag des Unternehmens für ZTALMY als orale Suspension CV zur Behandlung von Anfällen im Zusammenhang mit der Cyclin-dependent Kinase-like 5 (CDKL5) Deficiency Disorder (CDD) bei Patienten ab zwei Jahren genehmigt. Das Unternehmen entwickelt Ganaxolon auch für die Behandlung anderer seltener genetisch bedingter Epilepsien, darunter Tuberöse Sklerose Complex (TSC) und für die Behandlung des refraktären Status Epilepticus (RSE). Das Unternehmen entwickelt Ganaxolon in Formulierungen für zwei verschiedene Verabreichungswege: intravenös (IV) und oral, um die therapeutische Reichweite für erwachsene und pädiatrische Patienten in der akuten und chronischen Versorgung zu maximieren.
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