Lipigon Pharmaceuticals AB gab bekannt, dass das Unternehmen von der schwedischen Arzneimittelbehörde die Genehmigung für den Beginn einer klinischen Phase I-Studie mit dem Lipidsenker Lipisense erhalten hat. Ziel der Studie ist es, das Sicherheitsprofil von Lipisense und die pharmakokinetischen Eigenschaften sowie die pharmakodynamischen Wirkungen über Biomarker zu dokumentieren. Der klinische Entwicklungsplan konzentriert sich auf das Protein ANGPTL4 und seine einzigartigen Eigenschaften, die Patienten mit Fettstoffwechselstörungen eine Chance auf eine neue wirksame Behandlung geben können.

Indem man ANGPTL4 mit dem RNA-basierten Medikamentenkandidaten Lipisense spezifisch in der Leber "ausschaltet", kann man auch andere wertvolle Effekte erzielen, wie z.B. eine verbesserte Kontrolle des Blutzuckerspiegels. Bei dem Medikamentenkandidaten handelt es sich um ein RNA-Therapeutikum, das die Zellen daran hindert, das krankheitsfördernde Zielprotein ANGPTL4 zu produzieren, indem es die proteincodierende RNA zerstört, bevor das Zielprotein gebildet wurde. Das Zielgen hat einen starken genetischen Zusammenhang mit den Plasmalipidwerten und damit verbundenen Krankheiten wie Typ-2-Diabetes und Herz-Kreislauf-Erkrankungen.