Laboratory Corporation of America Holdings hat die strategische Erweiterung seines Portfolios für Präzisionsonkologie bekannt gegeben. Damit unterstreicht das Unternehmen sein Engagement für die Förderung der Krebsforschung und der Patientenversorgung auf globaler Ebene. Die Ankündigung unterstreicht das Engagement von Labcorp, in wissenschaftliche, diagnostische und labortechnische Innovationen zu investieren, um seine Partner aus der pharmazeutischen, biotechnologischen und klinischen Forschung dabei zu unterstützen, Therapien auf den Markt zu bringen. Labcorp unterstreicht seine Führungsrolle in der Präzisionsonkologie durch die Erweiterung seines Lösungsportfolios, das die Entwicklung neuer Therapien für die Onkologie unterstützt, mit der Einführung seiner proprietären Plattform für molekulare Resterkrankungen (MRD), Labcorp® Plasma Detect?, der Verbesserung seiner genomischen Profillösung für zirkulierende Tumor-DNA (ctDNA), Labcorp® Plasma Complete?, und der fortgesetzten Investition in den Ausbau seiner Fähigkeiten in der Zell- und Gentherapie.

Labcorp hat vor kurzem die kommerzielle Verfügbarkeit von Labcorp Plasma Detect bekannt gegeben, der ersten klinisch validierten MRD-Lösung für zirkulierende Tumor-DNA (ctDNA) mit Ganzgenomsequenzierung für Forschungs- und Prüfzwecke. Diese leistungsstarke Lösung identifiziert Patienten, die nach einer Operation oder einer adjuvanten Chemotherapie (ACT) ein erhöhtes Risiko für ein Rezidiv haben. Sie ist auf klinische Anwendungen erweiterbar und kann durch eine schnelle, zuverlässige Analyse dazu beitragen, die Ergebnisse für die Patienten zu verbessern. Die Validierungsdaten von Labcorp Plasma Detect werden auf der Jahrestagung der American Association for Cancer Research (AACR) am 9. April in San Diego, Kalifornien, vorgestellt.

Labcorp Plasma Complete, ein umfassender, auf Next-Generation Sequencing (NGS) basierender Test zur Erstellung von genomischen ctDNA-Profilen, wurde um eine abgestimmte Analyse weißer Blutzellen erweitert, die die Identifizierung von Keimbahnvarianten und klonalen hämatopoetischen (CH) Varianten ermöglicht, die die meisten ctDNA-basierten Profilierungsansätze verwirren. Dieser Forschungstest ermöglicht die Identifizierung klinisch relevanter Varianten in 521 Genen, darunter SNVs, Indels, bTMB, MSI, LOH und ausgewählte Amplifikationen und Translokationen.