Shield Therapeutics plc gab bekannt, dass sein Accrufer-Partner für Korea, Korea Pharma Co., Ltd. (Korea Pharma) beim koreanischen Ministerium für Lebensmittel- und Arzneimittelsicherheit (MFDS) einen Antrag auf Zulassung von Accrufer für die Behandlung von Patienten mit Eisenmangelanämie in Korea eingereicht hat. Vorbehaltlich einer erfolgreichen Prüfung wird die Zulassung von Accrufer in Korea für das Jahr 2025 erwartet. Der MFDS-Antrag von Korea Pharma folgt auf den erfolgreichen Abschluss einer pharmakokinetischen (PK) Studie in Korea.

Die PK-Studie bestätigt, dass die Aufnahme von Eisen aus Accrufer bei Patienten in Korea vergleichbar ist mit der Patientenpopulation, die an den wichtigsten klinischen Studien zur Wirksamkeit und Sicherheit von Accrufer® teilgenommen hat.