Kodiak Sciences wird die weitere Entwicklung seines führenden Medikaments zur Behandlung einer Augenkrankheit aufgeben, nachdem es in zwei Studien im Spätstadium gescheitert ist. Dies teilte das Unternehmen am Montag mit und ließ seine Aktien im vorbörslichen Handel um mehr als 50% abstürzen.

Die Aktien des Unternehmens, das zum Börsenschluss am Freitag mit 381,68 Millionen Dollar bewertet wurde, fielen zuletzt vorbörslich um 55% auf 3,26 Dollar.

Die Entscheidung kommt, nachdem das Unternehmen in zwei Studien im Spätstadium, in denen es sein Medikament Tarcocimab Tedromer gegen das diabetische Makulaödem (DME), die häufigste diabetesbedingte Ursache für Sehkraftverlust, getestet hat, keine Verbesserung der Sehkraft erzielen konnte.

Das Medikament führte auch zu einer höheren, "unvorhergesehenen" Inzidenz von Katarakten im Laufe der Zeit bei den an den Studien teilnehmenden Patienten, sagte Victor Perlroth, Chief Executive Officer von Kodiak, in einer Erklärung. "Wir glauben, dass dies wahrscheinlich der Hauptgrund dafür war, dass Tarcocimab das Hauptziel in diesen Studien nicht erreicht hat".

Die Patienten erhielten nach dem Zufallsprinzip entweder Tarcocimab oder Eylea von Regeneron Pharmaceuticals und wurden auf ihre Sehschärfe hin untersucht, d.h. auf die Fähigkeit des Auges, Formen und Details von Objekten in einer bestimmten Entfernung zu erkennen.

Tarcocimab erwies sich im Vergleich zu Eylea als nicht unterlegen, so das in Kalifornien ansässige Unternehmen Kodiak.

Zuvor hatte das Medikament in einer Studie im mittleren bis späten Stadium bei Patienten mit feuchter altersbedingter Makuladegeneration, einer chronischen Augenerkrankung, die zu verschwommenem Sehen oder blinden Flecken führt, die Sehkraft von Eylea nicht erreicht.

In der Pipeline von Kodiak befindet sich ein weiterer Medikamentenkandidat, KSI-501, der sich in frühen Studien zur Behandlung von DME befindet.