Führendes globales Gesundheitsunternehmen wählt die eValidation-Plattform von Kneat.com, Inc.
Am 23. Februar 2023 um 22:05 Uhr
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kneat.com, inc. gab bekannt, dass es einen dreijährigen Rahmenvertrag mit einem weltweit führenden Unternehmen des Gesundheitswesens unterzeichnet hat, dessen Produktportfolio mehrere therapeutische Bereiche von medizinischen Geräten bis hin zu Arzneimitteln umfasst. Die Vereinbarung gilt ab sofort und ermöglicht es dem Unternehmen, Kneat auf alle Validierungsprozesse in all diesen Geschäftsbereichen zu skalieren. Die Entscheidung für Kneat fiel nach einer umfassenden Bewertung der Marktoptionen sowohl für die Validierung von Computersystemen als auch für die Validierung von Geräten.
Von den drei Geschäftsbereichen, die Kneat Gx zunächst einsetzen werden, ersetzt einer einen papierintensiven Prozess, während die anderen ihren derzeitigen Ansatz von einem hybriden auf einen vollständig digitalen Ansatz umstellen. Die Vereinbarung positioniert Kneat gut für eine spätere Expansion innerhalb des Unternehmens, das über 100.000 Mitarbeiter und mehr als 80 Produktionsstandorte weltweit hat. Die Implementierung wird im ersten Quartal 2023 beginnen, mit einem ersten Go-Live-Datum im zweiten Quartal 2023.
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kneat.com, inc. entwickelt und vermarktet die Software-as-a-Service (SaaS) Plattform Kneat Gx. Das Unternehmen entwirft, entwickelt und liefert Software für das Daten- und Dokumentenmanagement in regulierten Umgebungen. Das Unternehmen konzentriert sich zunächst auf den Markt für die Validierung von Anlagen, Geräten und Computersystemen (CSV) in der weltweiten Life-Science-Branche. Das Produkt des Unternehmens ist Kneat Gx, eine konfigurierbare Standardanwendung, die sich auf die Verwaltung des Lebenszyklus von Validierungen und Tests hauptsächlich in der Biowissenschaftsbranche konzentriert. Kneat Gx bietet eine konforme digitale Lösung, die es Unternehmen in der Biowissenschaftsbranche ermöglicht, mit einem automatisierten Prozess, der traditionell manuell, ineffizient und papierbasiert war, effizient und konform zu werden. Zu den verschiedenen Validierungsprozessen gehören die elektronische Logbuchverwaltung, die Validierung von Analyseinstrumenten, die Validierung von Versorgern und Einrichtungen, die Prozessvalidierung, die Validierung von Methoden und Geräten, die Validierung der Kühlkette und andere.