Kintara Therapeutics, Inc. gab die Erweiterung der Einschlusskriterien für die offene Studie REM-001 mit 15 Patienten bei kutanem metastasierendem Brustkrebs (CMBC) bekannt, um Patienten einzuschließen, die zum Zeitpunkt des Screenings seit mindestens drei Monaten Pembrolizumab (KEYTRUDA®) erhalten. CMBC-Patienten werden im Rahmen der 15-Patienten-Studie untersucht und dosiert, die REM-001, einen Photosensibilisator für die photodynamische Therapie (PDT) der zweiten Generation, evaluiert. Die Studie dient der Erprobung der 0,8-mg-Dosis und der Optimierung des Studiendesigns im Vorfeld der Einleitung einer Phase-3-Studie. Der primäre Endpunkt der Studie ist die beste objektive Gesamtansprechrate (bORR) (vollständiges Ansprechen oder teilweises Ansprechen) der Zielbehandlungsfelder zu jedem Zeitpunkt der Behandlung bis einschließlich Woche 24.

Der Großteil der Kosten für die Durchführung dieser Studie wird durch den 2,0 Millionen Dollar schweren Small Business Innovation Research (SBIR) Zuschuss gedeckt, den Kintara von den National Institutes of Health (NIH) erhalten hat.