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15:38	Johnson & Johnson gibt bekannt, dass die Phase-3-Studie mit Tremfya zur Behandlung von Morbus Crohn die co-primären Endpunkte erreicht hat	MT
17.06.	Johnson & Johnson beantragt US FDA-Zulassung für subkutanes Amivantamab für bestimmte Patienten mit nicht-kleinzelligem Lungenkrebs	MT

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Johnson & Johnson Says Phase 3 Trial of Tremfya to Treat Crohn's Disease Met Co-Primary Endpoints	15:38
Johnson & Johnson Sees Positive Trial Results for Tremfya	14:42
TREMFYA® (guselkumab) studies underscore its potential to be the only IL-23 inhibitor to offer both subcutaneous and intravenous induction	14:01
Johnson & Johnson - Subcutaneous amivantamab Biologics License Application submitted to U.S. FDA for patients with EGFR-mutated non-small cell lung cancer	18.06.
Beasley Allen and Levin Papantonio: Leading Law Firms Seek Protection for Future Victims of Johnson & Johnson Talc Products	17.06.
J&J commits five-year investment in Italian medicine manufacturing	17.06.
Johnson & Johnson - Late-breaking results show nipocalimab significantly improves Sjogren's disease activity in a Phase 2 study	17.06.
Johnson & Johnson - TALVEY demonstrates highly durable, longer-term responses in patients with relapsed or refractory multiple myeloma	17.06.
J&J : sollicite la FDA dans le cancer du poumon	17.06.
Johnson & Johnson Seeks US FDA Approval for Subcutaneous Amivantamab for Certain Patients With Non-Small Cell Lung Cancer	17.06.
Johnson & Johnson Submits Subcutaneous Amivantamab Biologics License Application to U.S. FDA for Patients with EGFR-Mutated Non-Small Cell Lung Cancer	17.06.
J&J : résultat positif dans la maladie de Sjögren	17.06.
Johnson & Johnson's Potential Sjogren's Treatment Shows Improvement in Meeting Clinical Trial Endpoints	17.06.
Late-breaking results show nipocalimab significantly improves Sjögren's disease activity in a Phase 2 study	15.06.
Johnson & Johnson Announces Late-Breaking Results Show nipocalimab Significantly Improves Sjögren's Disease Activity in A Phase 2 Study	15.06.
Johnson & Johnson : Findings from landmark RESONATE 2 study confirm sustained survival benefit of IMBRUVICA® (ibrutinib) for first line chronic lymphocytic leukaemia treatment with up to 10 years follow up	14.06.
EU regulator mandates label updates on CAR-T cancer therapies	14.06.

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Die Medikamentenpipeline ist für 2024 gut positioniert, sagt J&J CFO

Am 23. Januar 2024 um 18:30 Uhr