(Alliance News) - IQ-AI Ltd. teilte am Freitag mit, dass seine Tochtergesellschaft Imaging Biometrics LLC von der US Food & Drug Administration (FDA) den Status einer seltenen pädiatrischen Erkrankung für seinen führenden Arzneimittelkandidaten IB-003 oder Galliummaltolat zur Behandlung von ATRT erhalten hat.

Das medizinische Dienstleistungsunternehmen und die Muttergesellschaft des in Wisconsin ansässigen Softwareunternehmens für bildgebende Verfahren im Gesundheitswesen teilte mit, dass IB im Falle einer Marktzulassung für IB-003 im Rahmen der RPDD für einen Priority Review Voucher in Frage kommen könnte.

ATRT ist ein "hochaggressiver" Tumor. Es gibt nur wenige Behandlungsmöglichkeiten für Kinder mit ATRT, so IQ-AI.

Laut IQ-AI hat IB-003 in präklinischen und klinischen Untersuchungen ein "vielversprechendes Potenzial2 für die Behandlung verschiedener Hirntumore gezeigt.

Der Vorstandsvorsitzende von IQ-AI, Trevor Brown, sagte: "Der Erhalt dieses RPDD von der FDA unterstreicht den ungedeckten klinischen Bedarf für Kinder mit ATRT. Es ist ein weiterer wichtiger Meilenstein in unserer Planung und Entwicklung von IB-003."

Die Aktien von IQ-AI fielen am Freitagnachmittag in London um 3,0% auf 1,60 Pence.

Von Sabrina Penty, Alliance News Reporterin

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