Ionis Pharmaceuticals : Novartis setzt auf neue Herzkreislauf-Mittel
Am 06. Januar 2017 um 11:07 Uhr
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Zürich (Reuters) - Novartis hat mit der US-Pharmafirma Ionis ein milliardenschweres Abkommen zur Entwicklung und Vermarktung von zwei Herzkreislauf-Medikamenten geschlossen.
Die Schweizer bezahlen zunächst 225 Millionen Dollar, wie Ionis am Freitag mitteilte. Sofern Novartis die Lizenzen für beide Medikamente übernimmt und diese erfolgreich vermarktet werden, hat der Deal ein Volumen von deutlich über einer Milliarde Dollar.
Die Ionis-Tochter Akcea entwickelt zwei neue Therapieformen zur Behandlung von Herzkreislauf-Erkrankungen. Sie zielen auf Patienten ab, bei denen ein erhöhtes Risiko besteht, an den Folgeerscheinungen von Arteriosklerose wie einem Herzinfarkt oder Schlaganfall zu erkranken. Für jedes der beiden Mittel hat Novartis eine Lizenzgebühr von 150 Millionen Dollar vereinbart. Dazu kommen bis zu 1,13 Milliarden Dollar an Meilensteinzahlungen. Grünes Licht der Behörden steht noch aus.
Ionis Pharmaceuticals, Inc. ist auf dem Gebiet der Ribonukleinsäure (RNA)-gezielten Therapeutika tätig. Das Unternehmen verfügt über fünf vermarktete Medikamente und eine Pipeline in den Bereichen Neurologie, Kardiologie und anderen Bereichen mit hohem Patientenbedarf. Es hat neun Medikamente in der Phase III der Entwicklung und mehrere weitere Medikamente in der frühen und mittleren Phase der Entwicklung. Zu den Produkten des Unternehmens gehören SPINRAZA, QALSODY, WAINUA, TEGSEDI und WAYLIVRA. SPINRAZA wird zur Behandlung von Patienten mit spinaler Muskelatrophie (SMA) eingesetzt, einer fortschreitenden, schwächenden und oft tödlichen Erbkrankheit. QALSODY ist ein Antisense-Medikament, das zur Behandlung erwachsener Patienten mit Superoxiddismutase 1 amyotropher Lateralsklerose (SOD1-ALS) eingesetzt wird, einer seltenen neurodegenerativen Erkrankung, die zu einem fortschreitenden Verlust von Motoneuronen und damit zum Tod führt. WAINUA ist ein selbst zu verabreichendes subkutanes LIgand-Conjugated Antisense (LICA) Arzneimittel zur Behandlung von Erwachsenen mit Polyneuropathie der hereditären Transthyretin-vermittelten Amyloidose (ATTRv-PN).