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Invivyd stimmt mit der FDA über den Weg der Notfallzulassung für monoklonale Covid-Antikörper überein
31.05.
MT
Invivyd gibt eine allgemeine Abstimmung mit der US-Arzneimittelbehörde FDA über einen wiederholbaren, zweckdienlichen Zulassungspfad für den Notfalleinsatz zur Vorbeugung und Behandlung von symptomatischem COVID-19 bekannt, der auf kompakten klinischen Programmen zum Nachweis von Sicherheit und Immunobridging für serielle monoklonale Antikörper basiert
31.05.
CI
Invivyd, Inc. kündigt Änderungen in der Geschäftsführung an
31.05.
CI
Invivyd, Inc. kündigt Änderungen im Management an
31.05.
CI
Invivyd, Inc. wählt zwei neue unabhängige Mitglieder in seinen Verwaltungsrat
22.05.
CI
Transcript : Invivyd, Inc., Q1 2024 Earnings Call, May 09, 2024
09.05.
Invivyd, Inc. meldet Ergebnis für das erste Quartal zum 31. März 2024
09.05.
CI
Invivyd, Inc. will auf der Grundlage des Feedbacks der US-Arzneimittelbehörde FDA einen schnellen Weg zur potenziellen EUA für die Behandlung von COVID-19 bei mäßig bis stark immungeschwächten Menschen beschreiten
07.05.
CI
Invivyd ernennt Jeremy Gowler zum Interims-CEO
12.04.
MT
Invivyd, Inc. kündigt Änderungen in der Geschäftsführung an
12.04.
CI
Invivyd, Inc. kündigt CEO-Wechsel an
12.04.
CI
INVIVYD, INC. : Von Guggenheim zum Kaufen aufgerüstet
05.04.
ZM
Transcript : Invivyd, Inc. - Special Call
04.04.
Invivyds Pemgarda-Injektion zur Vorbeugung von Covid in den USA verfügbar -- Aktien steigen nachbörslich
04.04.
MT
Invivyd, Inc. gibt Gewinnprognose für das Jahr 2024 ab
04.04.
CI
Invivyd, Inc. meldet Ergebnis für das am 31. Dezember 2023 endende Geschäftsjahr
28.03.
CI
Sektor-Update: Aktien des Gesundheitswesens steigen am Dienstagnachmittag
26.03.
MT
Invivyd nimmt nach der Zulassung von Pemgarda eine bedeutende Hürde, sagt Morgan Stanley
26.03.
MT
INVIVYD, INC. : Von Morgan Stanley zum Kauf angehoben
26.03.
ZM
Top Premarket Gainers
26.03.
MT
Transcript : Invivyd, Inc. - Special Call
22.03.
Invivyds Covid-Behandlung für Immunschwächekrankheiten wird von der FDA genehmigt; Aktien steigen vor dem Handelsstopp
22.03.
MT
Invivyd, Inc. gibt vorläufige Sondierungsdaten zu VYD222 aus der laufenden klinischen Studie CANOPY bekannt
22.03.
CI
Invivyd gibt die FDA-Zulassung für die Notfallverwendung von PEMGARDA? (ehemals VYD222) für die Präexpositionsprophylaxe (PrEP) von COVID-19
22.03.
CI
INVIVYD, INC. : HC Wainwright bekräftigt seine Kaufempfehlung
18.01.
ZM
Dauer Auto. 2 Monate 3 Monate 6 Monate 9 Monate 1 Jahr 2 Jahre 5 Jahre 10 Jahre Max.
Zeitraum Tag Woche
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Invivyd, Inc. ist ein Unternehmen im kommerziellen Stadium, das sich mit der Entwicklung von Antikörper-basierten Therapien beschäftigt. Der firmeneigene Plattformansatz INVYMAB kombiniert modernste Virusüberwachung und prädiktive Modellierung mit fortschrittlichem Antikörper-Engineering. INVYMAB wurde entwickelt, um die schnelle, serielle Generierung neuer monoklonaler Antikörper (mAbs) zu ermöglichen, um mit den sich entwickelnden viralen Bedrohungen Schritt zu halten. Das Unternehmen liefert antikörperbasierte Therapien, die gefährdete Menschen vor den verheerenden Folgen zirkulierender viraler Bedrohungen, wie SARS-CoV-2 (COVID-19), schützen. PEMGARDA ist der erste mAb des Unternehmens in einer geplanten Serie innovativer mAb-Kandidaten, die mit der viralen Evolution von SARS-CoV-2 Schritt halten sollen. Sein VYD2311 ist für die Neutralisierung von SARS-CoV-2-Virenlinien wie BA.2.86 und JN.1 optimiert. Das Unternehmen verfügt außerdem über weitere Anti-SARS-CoV-2 mAb-Kandidaten, die sich in der Erforschung und präklinischen Charakterisierung befinden.
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Analystenschätzungen
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Kap.
-54,06 % 220 Mio. +15,55 % 118 Mrd. +12,66 % 106 Mrd. -2,53 % 24,28 Mrd. +1,14 % 21,96 Mrd. -9,35 % 18,16 Mrd. -42,28 % 16,37 Mrd. -18,92 % 15,56 Mrd. +6,19 % 13,63 Mrd. +28,83 % 12,27 Mrd.
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