Inspira Technologies OXY B.H.N. Ltd. gab bekannt, dass die durch ein US-Patent geschützte Technologie des Unternehmens, die Orbiting Blood Oxygenation Technology (VORTX?), eine bedeutende technologische Barriere durchbrochen hat. Sie erfüllt 100 % der behördlichen Anforderungen an die Sauerstoffversorgung des Blutes und die Entfernung von Kohlendioxid bei verschiedenen Blutflussraten, wobei der Druckgradient des Blutes durch das Gerät auf dem Nullniveau bleibt. Der Druckgradient ist mit einer hohen mechanischen Scherbeanspruchung (HMSS) verbunden, die eine entscheidende Rolle bei der Schädigung von Blutbestandteilen wie roten Blutkörperchen, Immunzellen, Thrombozyten und mehr spielt. Diese primären Ergebnisse für die wichtigsten Endpunkte einer neuen Technologie zur Blutoxygenierung ohne Fasermembranen und mit einem Druckgradienten von Null sind ein großer Meilenstein für das Unternehmen und für das INSPIRA?

ART (Gen 2) Gerät. Die fortgeschrittenen Experimente demonstrierten die primäre Leistung des VORTX?, indem sie Daten über die Oxygenierung, den Kohlendioxidabbau und die Drücke über das Gerät während der Blutverwendung sammelten.

Das einzigartige Design des VORTX? Systems deutet darauf hin, dass eine Vergrößerung des Systems zu einem vernachlässigbaren Druck bis hin zu Null führen kann, selbst bei höheren Flussraten. Dies steht in krassem Gegensatz zu membranbasierten Geräten, bei denen in der Regel ein erheblicher Druckabfall auftritt, der zu einer möglichen Schädigung des Blutes des Patienten führt.

Inspira? Technologies ist ein innovatives Medizintechnikunternehmen im Bereich der Atemwegsbehandlung. Das Unternehmen hat eine bahnbrechende Augmented Respiration Technology (INSPIRA?

ART) entwickelt, mit der die Sauerstoffsättigung der Patienten wieder ins Gleichgewicht gebracht werden kann. Diese Technologie ermöglicht es den Patienten, während der Behandlung wach zu bleiben und reduziert gleichzeitig den Bedarf an hochinvasiven, risikoreichen und kostspieligen mechanischen Beatmungssystemen, die eine Intubation und ein medizinisch induziertes Koma erfordern. Die Produkte des Unternehmens wurden noch nicht am Menschen getestet oder eingesetzt und sind noch von keiner Behörde zugelassen worden.