Innate Pharma gibt die Ernennung von zwei neuen Vorstandsmitgliedern bekannt: Arvind Sood, Executive Vice President, President of US Operations, und Sonia Quaratino, Executive Vice President, Medical Director.
Yannis Morel, derzeit Executive Vice President, Product Strategy and Business Development und Mitglied des Executive Board, wird zum Executive Vice President, Chief Operating Officer befördert, wobei er zusätzlich für Forschung und frühe Entwicklung zuständig sein wird.
Wie bereits angekündigt, ist Hervé Brailly seit dem 1. Januar 2024 Interims-Vorsitzender des Executive Board, bis ein dauerhafter Nachfolger für diese Position gefunden ist. Er ist Mitbegründer von Innate Pharma und war zuvor Vorsitzender des Aufsichtsrats.
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Innate Pharma ist ein in der klinischen Phase befindliches Biotechnologieunternehmen, das sich auf Immuno-Onkologie spezialisiert hat und sich der Verbesserung der Krebsbehandlung durch innovative therapeutische Antikörper widmet, die das Immunsystem nutzen. Das breite Antikörperportfolio von Innate Pharma umfasst mehrere potenzielle "First-in-Class"-Kandidaten in klinischen und präklinischen Stadien für Krebsarten mit hohem medizinischen Bedarf. Innate Pharma ist ein Pionier im Verständnis der Biologie der NK-Zellen und hat Fachwissen über die Mikroumgebung des Tumors und Tumorantigene sowie über die Entwicklung von Antikörpern entwickelt. Sein innovativer Ansatz hat es dem Unternehmen ermöglicht, ein diversifiziertes firmeneigenes Portfolio aufzubauen und Allianzen mit führenden biopharmazeutischen Unternehmen wie Bristol-Myers Squibb, Novo Nordisk A/S, Sanofi sowie eine Multi-Produkt-Partnerschaft mit AstraZeneca zu schließen. Die Einnahmen teilen sich wie folgt nach Einnahmequellen auf: - Einnahmen aus Kooperations- und Lizenzvereinbarungen (84,2%); - staatliche Finanzierung von Forschungsausgaben (15,8%). Ende 2023 verfügte das Unternehmen über ein Portfolio von 7 Produkten in der klinischen Entwicklung, darunter 1 in Phase III (Monalizumab zur Behandlung von Krebs), 2 in Phase II (Lacutamab zur Behandlung von kutanen T-Zell-Lymphomen und IPH5201 zur Behandlung von Krebs) und 4 in Phase I (IPH5301 zur Behandlung von soliden Tumoren, IPH6101 zur Behandlung der rezidivierten oder refraktären akuten myeloischen Leukämie, IPH6401 zur Behandlung des multiplen Myeloms und IPH6501 zur Behandlung des Non-Hodgkin-Lymphoms).
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