ImmunoPrecise Antibodies Ltd. hat eine revolutionäre KI-gestützte Plattform für das schnelle therapeutische Screening vorgestellt, die das Ergebnis einer Zusammenarbeit zwischen IPA Canada und ihrer Tochtergesellschaft BioStrand® ist. Diese innovative Lösung zielt darauf ab, die frühen Stadien der Arzneimittelentdeckung erheblich zu beschleunigen, indem sie die frühzeitige Eliminierung weniger vielversprechender therapeutischer Kandidaten ermöglicht und so Zeit, Kosten und das Risiko von Fehlschlägen in späteren Phasen der Entdeckung reduziert. Die kürzlich patentierte Technologie von BioStrand stellt eine zuverlässige, skalierbare und kosteneffiziente Alternative für die frühe Phase der therapeutischen Forschung dar.

Die HYFT® Proprietary Proteome Presence Assessment genannte Plattform von BioStrand optimiert potenzielle therapeutische Wirkstoffkandidaten in einem frühen Stadium, indem sie die multifunktionale LENSaioin silico Humanisierungsplattform mit der patentierten HYFT-Technologie integriert. Auf diese Weise kann eine Vielzahl potenzieller Therapien gleichzeitig analysiert werden, was den Zeit- und Kostenaufwand für die Analyse reduziert und sicherstellt, dass nur die vielversprechendsten Kandidaten in den weiteren Prozess der Arzneimittelentdeckung aufgenommen werden. Das Konzept der In-Silico-Humanisierung bezieht sich auf den rechnerischen Prozess, einen Antikörper oder ein Protein aus einer nicht-menschlichen Quelle menschlichen Proteinen ähnlich zu machen.

Dies ist entscheidend, um die Wahrscheinlichkeit von Immunreaktionen gegen Therapeutika zu verringern und gleichzeitig deren Funktionalität zu erhalten. Die patentierte HYFT-Technologie von BioStrand, die in die firmeneigene LENSai-Software integriert ist, überprüft das gesamte menschliche Proteom (die Gesamtheit der Proteine, die von einer Zelle, einem Gewebe oder einem Organismus exprimiert werden oder werden können) sowie verschiedene tierische Proteome auf mögliche Therapeutika. Dieses Screening wird in weniger als einer Minute pro Kandidatenmolekül durchgeführt.

Dieses Verfahren bringt die "menschenähnlichsten" Moleküle voran, beschleunigt die Vermenschlichung, reduziert die vor dem Einsatz in klinischen Studien erforderliche Manipulation und bietet eine schnelle, skalierbare und kostengünstige Alternative zu transgenen Tiermodellen. Andere bestehende Methoden können Kandidaten nur anhand einer Teilmenge des menschlichen Proteoms beurteilen, was zu einer unvollständigen Bewertung der Menschlichkeit und Immunogenität eines Proteins führen kann. Die HYFT-Technologie bietet jedoch eine einzigartige Lösung für diese Einschränkung mit mehreren eindeutigen Vorteilen, darunter: Verwendung des umfassendsten menschlichen Proteom-Referenzsatzes, der gründlichere Vergleiche ermöglicht.

Die Fähigkeit, einzigartige Universal Fingerprinto-Muster aus biologischen Sequenzen zu extrahieren. Die Fähigkeit, die humanisierten Therapeutika mit dem menschlichen Proteom zu vergleichen und ihre Ähnlichkeit mit endogenen Proteinen zu bewerten. Die Fähigkeit, sowohl Sequenz- als auch Strukturinformationen zu erfassen, die ein besseres Verständnis der Funktion des Proteins ermöglichen.

Skalierbarkeit und Hochdurchsatzfähigkeiten, die eine schnelle Bewertung zahlreicher Proteinkandidaten anhand umfangreicher Referenzdatensätze ermöglichen. Durch die Nutzung dieser einzigartigen Fähigkeiten bietet das HYFT Proprietary Proteome Presence Assessment eine genauere und vollständigere Bewertung der Humanität und Immunogenität von Kandidaten. Dies unterstützt die Entwicklung von sichereren und wirksameren therapeutischen Proteinen und Antikörpern, während der Prozess der Arzneimittelentwicklung erheblich rationalisiert wird.

IPA hat Einblicke in seinen strategischen Ansatz zur Monetarisierung dieser bahnbrechenden Technologie gegeben. Der Plan sieht vor, den umfangreichen bestehenden Kundenstamm anzusprechen, zu dem 19 der 20 größten Pharmaunternehmen und Hunderte von Biotechnologiefirmen gehören. Wenn diese Kunden transgene Tiere verwenden, entstehen ihnen in der Regel erhebliche Kosten, um einen einzigen therapeutischen Kandidaten durch den Vermarktungsprozess zu bringen. Diese Kosten belaufen sich oft auf Dutzende bis Hunderte von Millionen Dollar pro Molekül und umfassen Vorauszahlungen, Meilensteinzahlungen und kommerzielle Lizenzgebühren.

Durch die Einführung einer zuverlässigeren, effizienteren und kostengünstigeren Lösung über die KI-gesteuerte Plattform von IPA ist das Unternehmen gut positioniert, um seinen Kunden bessere Ergebnisse und einen höheren Wert zu bieten, indem es ihre Kosten senkt und die Zeitpläne für die Arzneimittelentdeckung beschleunigt. Es wird erwartet, dass sich diese Qualitäts-, Produktivitäts- und Wertsteigerung direkt in höheren Einnahmen für IPA niederschlägt und so ein erhebliches finanzielles Wachstum für das Unternehmen und seine Investoren ermöglicht.