Hutchmed (China) Ltd - ein biopharmazeutisches Unternehmen mit Sitz in Hongkong - stellt fest, dass Takeda Pharmaceuticals Co Ltd eine Mitteilung der Europäischen Kommission erhalten hat, dass sie Fruzaqla, alias Fruquintinib, als Monotherapie für Erwachsene mit metastasierendem Dickdarmkrebs, die zuvor mit verfügbaren Standardtherapien behandelt wurden, zugelassen hat. Takeda hat die weltweite Exklusivlizenz für die Entwicklung, Vermarktung und Herstellung von Fruquintinib außerhalb des chinesischen Festlands.

"Dies ist ein bedeutender Meilenstein für Hutchmed, denn es ist das erste Produkt aus unserem Forschungs- und Entdeckungsmotor, das in Europa zugelassen wird. Unsere Partnerschaft mit Takeda hat dies in so kurzer Zeit möglich gemacht", sagt Weiguo Su, Chief Executive Officer & Chief Scientific Officer von Hutchmed. Er fügt hinzu: "Dieses neuartige Krebsmedikament verbessert derzeit die Behandlungsaussichten in den USA und China, und wir freuen uns darauf, seine Auswirkungen auf die Patienten in Europa zu sehen."

Aktueller Kurs der Hutchmed-Aktie: 282,12 Pence pro Aktie, praktisch unverändert am Montagmorgen in London

12-Monats-Veränderung: plus 53%

Aktueller Kurs der Takeda-Aktie: JPY4,095.00, schloss 1.7% höher in Tokio

12-Monats-Veränderung: minus 10%

Von Tom Budszus, Redakteur bei Alliance News

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