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24.06. Hutchmed China stellt fest, dass Takeda die EU-Zulassung für Fruzaqla erhalten hat AN
17.06. Hutchmed feiert "vielversprechende" Ergebnisse für Sovleplenib in China AN

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Hutchmed hebt die Veröffentlichung der Phase Iii-Ergebnisse von Eslim-01 in der Zeitschrift Lancet Haematology hervor
CI
Klinische Phase-I-Studie für Krebsmedikament von Hutchmed (China) beginnt
MT
HUTCHMED (China) Limited startet Phase-I-Studie mit dem Menin-Inhibitor HMPL-506 bei Patienten mit hämatologischen Malignomen in China
CI
HUTCHMED (China) Limited gibt Ergebnisse von FRUTIGA, HUTCHMEDs Phase-III-Studie zu Fruquintinib in Kombination mit Paclitaxel zur Behandlung von fortgeschrittenem Magenkrebs in der Zweitlinie, bekannt
CI
HUTCHMED (China) Limited hebt Veröffentlichung der Phase III-Ergebnisse von FRUTIGA in Nature Medicine hervor
CI
HUTCHMED (China) Limited stellt auf der kommenden Jahrestagung der American Society of Clinical Oncology neue und aktualisierte Daten aus mehreren Studien zu von HUTCHMED entdeckten Wirkstoffen vor
CI
HUTCHMED (China) Limited hebt die Daten der Phase-III-Studie ESLIM-01 mit Sovleplenib und der Programme zur Behandlung hämatologischer Erkrankungen hervor, die auf dem bevorstehenden EHA2024-Kongress vorgestellt werden
CI
Hutchmed kündigt Studien für die Krebstherapien HMPL-306 und Surufatinib an
AN
HUTCHMED (China) Limited startet die Phase-III-Zulassungsstudie RAPMichael mit HMPL-306 bei Patienten mit rezidivierter/refraktärer akuter myeloischer Leukämie mit IDH1- und/oder IDH2-Mutation in China
CI
HUTCHMED (China) Limited startet in Zusammenarbeit mit Hengrui eine Phase-II/III-Studie zur Kombination von Surufatinib und Camrelizumab bei therapienaivem duktalen Adenokarzinom des Pankreas
CI
Ausschuss der Europäischen Arzneimittelagentur befürwortet Zulassung von Fruquintinib von Takeda zur Behandlung von Darmkrebs
MT
Hutchmed präsentiert neue Daten auf US-Krebsforschungskonferenz
MT
HUTCHMED (China) Limited hebt Daten hervor, die auf dem AACR-Kongress 2024 vorgestellt werden
CI
HUTCHMED und Innovent geben gemeinsam bekannt, dass der NDA-Antrag in China für die Kombination von Fruquintinib und Sintilimab zur Behandlung von fortgeschrittenem Endometriumkarzinom mit dem Status der vorrangigen Prüfung angenommen wurde
CI
HUTCHMED (China) Limited gibt bekannt, dass Savolitinib sNDA in China für therapienaive oder vorbehandelte Patienten mit lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem MET Exon 14 NSCLC akzeptiert wurde
CI
Hutchmed (China) startet klinische Phase II/III-Studien für Medikament gegen Autoimmunkrankheiten
MT
Hutchmed beginnt mit der Registrierungsphase der Phase Ii/Iii-Studie Eslim-02 mit Sovleplenib bei warmer autoimmuner hämolytischer Anämie in China
CI
Hutchmed kehrt 2023 in die Gewinnzone zurück; EPS übertrifft Schätzung
MT
ERGEBNISSE: Umsatz von Hutchmed steigt, Verlust von Craven House weitet sich aus
AN
Hutchmed erzielt 2023 Gewinn dank steigender Umsätze
MT
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