Hemostemix Inc. gibt die Ernennung von Dr. Terry Hébert, PhD, zum Mitglied des wissenschaftlichen Beirats bekannt
Am 21. September 2022 um 18:44 Uhr
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Hemostemix Inc. gab die Berufung von Dr. Terry Hébert, PhD, in seinen wissenschaftlichen Beirat bekannt. Dr. Hébert ist stellvertretender Dekan für die biomedizinische Wissenschaftsausbildung an der Fakultät für Medizin und Gesundheitswissenschaften der McGill University, Direktor des McGill Regenerative Medicine Network und Professor in der Abteilung für Pharmakologie und Therapeutik. Im Jahr 2020 wurde er mit dem Canadian Pacific Chair in Biotechnology, 2020 2025, ausgezeichnet. Er promovierte in medizinischer Genetik an der Universität von Toronto. Dr. Héberts Forschung konzentriert sich auf ein besseres Verständnis der Verschaltung von G-Protein-gekoppelten Rezeptoren (GPCR) und G-Protein-Signalarchitekturen, um die Entdeckung von Medikamenten für eine Reihe wichtiger Krankheiten, einschließlich Herzerkrankungen, zu ermöglichen. Während seine Arbeit zu potenziell einzigartigen therapeutischen Zielen bei Herzerkrankungen geführt hat, wobei der Schwerpunkt auf Fibrose und Hypertrophie bei verschiedenen Arten von Kardiomyopathie liegt, könnte sich seine Arbeit auch auf Krebs und eine seltene neurologische Entwicklungskrankheit auswirken, die von somatischen und Keimbahnmutationen in G-Untereinheiten (GNB1) betroffen ist und die er nach dem Aufbau eines bedeutenden Mutations-Toolkits untersuchen wird. Darüber hinaus orientiert sich Dr. Hébert mit seiner Arbeit auf an einem molekularen Verständnis der dilatativen Kardiomyopathie unter Verwendung von primären Kardiomyozyten, kardialen Fibroblasten und iPSC-Zellen von Patienten.
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Hemostemix Inc. ist ein in Kanada ansässiges Unternehmen für autologe Stammzelltherapie. Das Unternehmen hat eine Plattform für Stammzelltherapien aus dem Blut von Patienten entwickelt, patentiert und skaliert diese, die angiogene Zellvorläufer, neuronale Zellvorläufer und Kardiomyozyten-Zellvorläufer umfasst. Das Unternehmen hält 87 Patente für die Gewinnung von drei Stammzelllinien aus dem Blut von Patienten, darunter angiogene Zellvorläufer (ACP-01), neuronale Zellvorläufer und Kardiomyozyten-Zellvorläufer. ACP-01, der führende Kandidat in der klinischen Phase, ist eine autologe Zelltherapie zur Behandlung von Ischämie der kritischen Gliedmaßen. ACP-01 befindet sich in einer klinischen Phase-2-Studie in Kanada und den Vereinigten Staaten. Die Technologie des Unternehmens umfasst Methoden zur Sammlung der synergetischen Zellpopulation und zur Herstellung einer personalisierten regenerativen Therapie, die dem Patienten innerhalb von sieben Tagen nach der ersten Zellsammlung verabreicht werden kann. Zu den Tochtergesellschaften gehören Kwalata Trading Limited, Hemostemix Ltd. und PreCerv Inc.