GSK plc gab bekannt, dass das Unternehmen mit der Auslieferung von Dosen seines trivalenten Grippeimpfstoffs an US-Gesundheitsdienstleister und Apotheken zur Vorbereitung auf die Grippesaison 2024-25 begonnen hat. Dies geschieht unmittelbar nach der Zulassung und Freigabe der Chargen durch die US Food and Drug Administration (FDA). Im Februar 2024 empfahl die Weltgesundheitsorganisation (WHO) die Entfernung der B/Yamagata-Stämme aus den saisonalen Grippeimpfstoffen.

Die WHO empfiehlt, dass trivalente Impfstoffe auf Eibasis für die Grippesaison 2024-2025 im nördlichen Süden die folgenden Stämme enthalten: A/Victoria/4897/2022 (H1N1)pdm09-ähnliches Virus; A/Thailand/8/2022 (H3N2)-ähnliches Virus; B/Austria/1359417/2021 (B/Victoria-Stamm)-ähnliches Virus. In Zusammenarbeit mit den Aufsichtsbehörden hat GSK schnell gearbeitet, um die Produktion, Zulassung und Verfügbarkeit von dreiwertigen Grippeimpfstoffen mit der empfohlenen Zusammensetzung für die Grippesaison 2024-25 sicherzustellen. GSK geht davon aus, dass in dieser Saison über 36 Millionen Dosen seiner trivalenten Grippeimpfstoffe in den USA verteilt werden.

Sowohl FLULAVAL als auch FLUARIX werden in einer 0,5-ml-Einzeldosis-Fertigspritze erhältlich sein und sind für Menschen ab sechs Monaten geeignet. Nach Angaben der US Centers for Disease Control and Prevention (CDC) ist die jährliche Grippeimpfung der beste Schutz gegen die Grippe. Idealerweise sollte die Impfung bis Ende Oktober erfolgen, aber die Menschen sollten sich so lange impfen lassen, wie die Grippe eine Bedrohung darstellt.

Die CDC empfiehlt eine jährliche Grippeimpfung für alle Personen ab sechs Monaten, die keine Gegenanzeigen haben. Die CDC schätzt, dass es vom 1. Oktober 2023 bis zum 15. Juni 2024 35 ? 65 Millionen Grippekrankheiten, 390.000 ?

830.000 Grippe-Krankenhausaufenthalte und 25.000 ? 72.000 Grippe-Todesfälle.