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18:29	GSK geht Partnerschaft mit Rgenta Therapeutics ein, um Small Molecule Splice Modulatoren zu entwickeln	MT
16:56	Tafenoquin von GSK erhält die Präqualifikation der WHO für P. Vivax Malaria	MT

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GSK geht Partnerschaft mit Rgenta Therapeutics ein, um Small Molecule Splice Modulatoren zu entwickeln	18:29	MT
Tafenoquin von GSK erhält die Präqualifikation der WHO für P. Vivax Malaria	16:56	MT
Rgenta Therapeutics kündigt strategische Allianz mit GSK zur Entwicklung von RNA-gezielten Small Molecule Splice Modulatoren an	14:00	CI
Vodafone Group plc ernennt Simon Dingemans mit Wirkung vom 1. Januar 2025 zum Non-Executive Director und Mitglied des Audit & Risk Committee	12:12	CI
Vodafone ernennt den ehemaligen GSK-CFO Simon Dingemans zum Non-Executive Director	10:28	AN
Europäische Aktien werden in den USA gehandelt, da die American Depositary Receipts im Dienstagshandel steigen	03.12.	MT
GSK PLC : Berenberg Bank gibt eine Kauf-Bewertung ab	02.12.	ZM
Berenberg senkt Ziel für GSK auf 1600 Pence - 'Buy'	02.12.	DP
Deutsche Bank hebt AB Foods und Burberry an	02.12.	AN
GSK PLC : Herabstufung von Neutral auf Verkaufen durch Intron Health	29.11.	ZM
Britische Aktien legen zu, während Marktbeobachter wichtige US-Inflationsdaten erwarten	27.11.	MT
GSK gibt bekannt, dass die EU Menveo als Meningokokken-Impfstoff in flüssiger Form zugelassen hat	27.11.	MT
GSK begrüßt EU-Zulassung des Impfstoffs Menveo im neuen Format	27.11.	AN
GSK erhält EU-Zulassung für flüssigen Meningitis-Impfstoff	27.11.	DJ
GSK erhält EU-Genehmigung für flüssige Form des Meningokokken-Impfstoffs	27.11.	MT
Vollständig flüssiger Menveo Meningokokken-Impfstoff von Gsk Plc von der Europäischen Kommission genehmigt	27.11.	CI
Goldman belässt GSK auf 'Neutral' - Ziel 1690 Pence	25.11.	DP
GSK-Krebstherapiekandidat zur Prüfung durch die FDA zugelassen	25.11.	MT
Blenrep-Kombinationen von GSK zur Prüfung durch die US FDA zugelassen	25.11.	AN
US FDA nimmt GSKs Lizenzantrag für Myelom-Kombinationsbehandlungen zur Prüfung an	25.11.	MT
GSK plc gibt bekannt, dass die US-Arzneimittelbehörde Food and Drug Administration den Biologics License Application (BLA) für Blenrep (Belantamab Mafodotin) zur Prüfung angenommen hat	25.11.	CI
FTSE 100 schließt die Woche im grünen Bereich; UK Einzelhandelsumsätze, Geschäftsaktivitäten schrumpfen	22.11.	MT
RSV-Impfstoff von GSK für japanische Patienten in den 50er Jahren zugelassen	22.11.	MT
Arexvy RSV-Impfstoff von GSK in Japan für Erwachsene 50-59 Jahre zugelassen	22.11.	AN
GSK-Zulassung; Games Workshop übertrifft Prognose	22.11.	AN

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