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Pharmazeutika

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10:05	GSK plc gibt die Marktzulassung von Exdensur (Depemokimab) durch die britische Arzneimittelzulassungsbehörde bekannt	CI
08:58	Britische Aktien – Faktoren, die am 16. Dezember zu beachten sind	RE

GSK plc gibt die Marktzulassung von Exdensur (Depemokimab) durch die britische Arzneimittelzulassungsbehörde bekannt	10:05	CI
Britische Aktien – Faktoren, die am 16. Dezember zu beachten sind	06:08	RE
GSK erhält in Großbritannien die Zulassung für Exdensur zur Behandlung von Asthma und chronischer Rhinosinusitis	05:30	MT
GSK erhält britische Marktzulassung für Asthmamedikament Exdensur	15.12.	AN
Großbritannien genehmigt zweimal jährlich zu verabreichendes Asthmamedikament von GSK	15.12.	RE
Die britische MHRA hat Depemokimab zur Behandlung von Asthma und schwerer chronischer Rhinosinusitis mit Nasenpolypen zugelassen	15.12.	RE
US-amerikanische FDA genehmigt orales Antibiotikum von Innoviva zur Behandlung von Gonorrhö	12.12.	RE
Überraschender BIP-Rückgang in Großbritannien hält den FTSE 100 im Minus	12.12.	MT
GSK plc Presents at Citi Annual Global Healthcare Conference 2025, Dec-04-2025	12.12.
GSK: Depemokimab für EU-Zulassung bei Asthma und Rhinosinusitis empfohlen	12.12.	MT
GSK begrüßt positive Stellungnahme des CHMP der EU zu Depemokimab und Nucala	12.12.	AN
Europäische Arzneimittelbehörde empfiehlt Zulassung für GSKs halbjährliches Asthmamedikament	12.12.	RE
Arcus stoppt Spätphasen-Krebsstudie nach schwachen Überlebensdaten	12.12.	RE
GSK: Ausschuss der Europäischen Arzneimittelagentur empfiehlt erweiterte Zulassung des RSV-Impfstoffs in Europa	12.12.	MT
GSK erhält US-Zulassung für Gepotidacin zur Behandlung unkomplizierter urogenitaler Gonorrhoe	12.12.	MT
Arexvy von GSK auf dem Weg zur Zulassung für eine breitere Altersgruppe in Europa	12.12.	AN
FTSE 100 steigt, britisches BIP sinkt, Handelsdefizit weitet sich aus	12.12.	AN
GSK erhält europäische Empfehlung für erweiterte Anwendung seines RSV-Impfstoffs	12.12.	MT
GSK erhält Unterstützung der EU-Regulierungsbehörde für erweiterte Anwendung des RSV-Impfstoffs	12.12.	RE
GSK erhält positive CHMP-Empfehlung für Arexvy bei allen Erwachsenen ab 18 Jahren	12.12.	RE
Britische Aktien – Faktoren, die am 12. Dezember zu beachten sind	12.12.	RE
GSK erhält US-Zulassung für Antibiotikum gegen unkomplizierte urogenitale Gonorrhoe	12.12.	MT
US-Zulassung für Blujepa: GSK erhält FDA-Freigabe für Gonorrhoe-Behandlung	11.12.	CI
FDA genehmigt BluJepa zur Behandlung unkomplizierter urogenitaler Gonorrhoe bei bestimmten Patienten	11.12.	RE
US-Behörde FDA erweitert Einsatz von GSKs Blujepa zur Behandlung von Gonorrhoe	11.12.	RE

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