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Wichtige Fakten GSK plc

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GSK

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1.340,00 GBX -0,11 % Intraday Chart für GSK plc +0,07 % -7,50 %
08:04 Glaxosmithkline in Zusammenarbeit mit Muna Therapeutics bei der Alzheimer-Krankheit FW
05.12. Goldman belässt GSK auf 'Neutral' - Ziel 1690 Pence DP

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Glaxosmithkline in Zusammenarbeit mit Muna Therapeutics bei der Alzheimer-Krankheit
08:04
 FW
Goldman belässt GSK auf 'Neutral' - Ziel 1690 Pence
05.12.
 DP
GSK erweitert chinesische Gürtelrose-Impfstoff-Kooperation mit Zhifei
05.12.
 AN
GSK ändert und erweitert Gürtelrose-Impfstoff-Partnerschaft mit Zhifei in China
05.12.
 MT
GSK weitet Vereinbarung mit dem chinesischen Unternehmen Zhifei aus, um Zusammenarbeit bei RSV-Impfstoff zu erproben
05.12.
 RE
GSK plc und Zhifei Biological Products, Ltd überarbeiten und erweitern strategische Impfstoff-Zusammenarbeit in China
05.12.
 CI
GSK geht Partnerschaft mit Rgenta Therapeutics ein, um Small Molecule Splice Modulatoren zu entwickeln
04.12.
 MT
Tafenoquin von GSK erhält die Präqualifikation der WHO für P. Vivax Malaria
04.12.
 MT
Rgenta Therapeutics kündigt strategische Allianz mit GSK zur Entwicklung von RNA-gezielten Small Molecule Splice Modulatoren an
04.12.
 CI
Europäische Aktien werden in den USA gehandelt, da die American Depositary Receipts im Dienstagshandel steigen
03.12.
 MT
Berenberg senkt Ziel für GSK auf 1600 Pence - 'Buy'
02.12.
 DP
GSK begrüßt EU-Zulassung des Impfstoffs Menveo im neuen Format
27.11.
 AN
GSK erhält EU-Genehmigung für flüssige Form des Meningokokken-Impfstoffs
27.11.
 MT
Vollständig flüssiger Menveo Meningokokken-Impfstoff von Gsk Plc von der Europäischen Kommission genehmigt
27.11.
 CI
Goldman belässt GSK auf 'Neutral' - Ziel 1690 Pence
25.11.
 DP
Blenrep-Kombinationen von GSK zur Prüfung durch die US FDA zugelassen
25.11.
 AN
US FDA nimmt GSKs Lizenzantrag für Myelom-Kombinationsbehandlungen zur Prüfung an
25.11.
 MT
GSK plc gibt bekannt, dass die US-Arzneimittelbehörde Food and Drug Administration den Biologics License Application (BLA) für Blenrep (Belantamab Mafodotin) zur Prüfung angenommen hat
25.11.
 CI
Japan erteilt erweiterte Zulassung für den RSV-Impfstoff von GSK für Erwachsene
22.11.
 MT
Japan genehmigt den RSV-Impfstoff von GSK plc für Erwachsene 50-59
22.11.
 CI
Europäische Aktien schließen im Dienstagshandel niedriger; Inflation in der EU und der Eurozone steigt im Oktober an
19.11.
 MT
Linerixibat zeigt positive Phase-III-Ergebnisse bei cholestatischem Pruritus (unaufhörlicher Juckreiz) bei primärer biliärer Cholangitis (Pbc)
19.11.
 CI
GSK gibt bekannt, dass die Studie mit dem Juckreizmittel Linerixibat den primären Endpunkt erreicht hat
19.11.
 MT
GSK freut sich über positive Ergebnisse für Linerixibat bei der Behandlung von unerbittlichem Juckreiz
19.11.
 AN
GSK's Behandlung von cholestatischem Pruritus erreicht primären Endpunkt in klinischer Studie im Spätstadium
19.11.
 MT
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