Gland Pharma Limited hat von der United States Food and Drug Administration (US FDA) die vorläufige Zulassung für Angiotensin II zur Injektion, 2,5 mg/mL Single-Dose Vial erhalten. Gland Pharma hat von der United States Food and Drug Administration ("US FDA") die vorläufige Zulassung für Angiotensin II zur Injektion, 2,5mg/mL Single Dose Vial erhalten. Gland Pharmaceutical Limited, ein auf generische Injektionspräparate spezialisiertes Pharmaunternehmen, hat von der United US Food and Drug Administration (US FDA) die vorläufige Zulassung für Angiotensin II Injection, 2. 5 mg/mL Single Dose Vials erhalten.

Gland Pharma ist der Ansicht, dass es das einzige Unternehmen ist, das als erstes einen Antrag für dieses Produkt gestellt hat und möglicherweise Anspruch auf 180 Tage Exklusivität für Generika hat. Gland Pharma wird das Produkt nach Erhalt der endgültigen Zulassung gemeinsam mit seinem Vertriebspartner auf den Markt bringen. Die Angiotensin II Injektion, 2,5 mg/mL Single Dose Vial hat laut IQVIA einen US-Umsatz von etwa 38 Millionen USD für zwölf Monate bis September 2023.