Gland Pharma Limited hat von der United States Food and Drug Administration (US FDA) die Zulassung für Edaravone Injection, 30 mg/100 mL (0,3 mg/mL) und 60 mg/100mL (0,6 mg/mL), Single-Dose-Beutel erhalten. Das Produkt ist bioäquivalent und therapeutisch gleichwertig mit dem in der Referenzliste aufgeführten Arzneimittel (RLD), Radicava Injection, 30 mg/100 mL (0,3 mg und 60 mg/100 mL (0,6 mg/mL) von Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation. Das Produkt wird zur Behandlung der amyotrophen Lateralsklerose (ALS) eingesetzt, einer Krankheit, bei der die Nerven, die die Muskelbewegungen steuern, langsam absterben, wodurch die Muskeln schrumpfen und geschwächt werden.

Das Unternehmen geht davon aus, dass es dieses Produkt über seinen Vertriebspartner im GJ25 auf den Markt bringen wird. Nach Angaben von IQVIA erzielte das Produkt in den USA in den zwölf Monaten bis Januar 2024 einen Umsatz von rund 19 Millionen USD.