GENinCode Plc gab die Zusammenarbeit mit dem Universitätsklinikum Dresden, Abteilung Innere Medizin und Abteilung Humangenetik, bekannt. Ziel ist es, den LIPID inCode®-Test in der Primärversorgung zur Diagnose von Hypercholesterinämie (erhöhter Cholesterinspiegel) und familiärer Hypercholesterinämie ("FH") einzusetzen. LIPID inCode® ist das erste polygene Produkt, das in Deutschland eingeführt wird, um die Diagnose und Behandlung von Hypercholesterinämie zur Vorbeugung von Herz-Kreislauf-Erkrankungen (CVD") zu verbessern. Dieses neue Vorhaben basiert auf einer langjährigen klinischen Forschungskooperation von GENinCode mit der Medizinischen Fakultät (Prof. Dr. S. Bornstein).

Das Lipidzentrum der Universitätsklinik behandelt über 6000 Patienten mit Lipidstörungen und ist das größte akademische Lipidapheresezentrum weltweit. In Deutschland leiden 60% der Bevölkerung an hohen Cholesterinwerten, und man schätzt, dass mehr als eine Viertelmillion dieser Fälle auf FH zurückzuführen sind. Die Zusammenarbeit baut auch auf der Transcampus-Initiative zwischen der Technischen Universität Dresden und dem Kings College London auf, die ein Modell für die grenzüberschreitende Anwendung bewährter Verfahren und Patientenversorgung darstellt.

Die LIPID inCode®-Tests werden zunächst das Lipidzentrum in der Region Sachsen dabei unterstützen, seine Präventionspläne zur Identifizierung von Personen mit CVD-Risiko umzusetzen. Das Lipidzentrum wird die regionale Einführung der Tests übernehmen und kann die Tests auf andere Regionen in Deutschland ausweiten. LIPID inCode® verbessert die Diagnose und Behandlung der familiären Hypercholesterinämie durch schnelle Bereitstellung der Testergebnisse, um das Auftreten von CVD zu verhindern.

Es ist auch der erste kommerziell verfügbare polygene Test für CVD, der in Deutschland eingesetzt wird. Die Zusammenarbeit folgt auf die positiven Ergebnisse der klinischen Studie und des Pilotprojekts von LIPID inCode® Dresden. Die LIPID inCode®-Tests in der Region Sachsen werden die Bevölkerung der Primärversorgung und die Gemeinschaftspraxis in der Region abdecken.

Der Test wird Patienten mit genetischen Störungen diagnostizieren, die zu hohen Cholesterinwerten führen, einem wichtigen Risikofaktor für die Entwicklung von Herz-Kreislauf-Erkrankungen. Eine bessere Erkennung ermöglicht eine bessere Behandlung und Vorbeugung. In Deutschland leben etwa 6 Millionen Menschen mit Herz-Kreislauf-Erkrankungen, die jährlich 25 % aller Todesfälle verursachen, wobei die Erkrankungsrate in der Region Sachsen besonders hoch ist.

Herz-Kreislauf-Erkrankungen können durch die Identifizierung und Behandlung von Risikopersonen reduziert werden. Die Zusammenarbeit wird sich auf die Prävention von Herz-Kreislauf-Erkrankungen konzentrieren, einschließlich der Identifizierung von Personen mit Hypercholesterinämie und insbesondere von Personen mit FH. GENinCode hat die Vision, Kliniker zu unterstützen und Patienten bei der Interpretation des kardiovaskulären Risikos zu informieren und die öffentliche Gesundheit durch die Vorhersagefähigkeit der Genomik zu verbessern. In den letzten 15 Jahren hat GENinCode erheblich in seine Forschung, seine bioinformatischen Daten, seine Technologie und seine Produktentwicklung zur Bewertung des Krankheitsrisikos investiert, um Ärzten und Patienten dabei zu helfen, den Ausbruch von Herz-Kreislauf-Erkrankungen zu verhindern.