Basel (awp) - Der Pharmakonzern Roche hat von der US-Gesundheitsbehörde FDA für sein Medikament Venetoclax eine Zulassung erhalten. Diese bezieht sich auf die Behandlung von chronischer lymphozytischer Leukämie (CLL) bei Patienten mit einer speziellen chromosomischen Abnorm, wie die FDA am Montag mitteilt. Ausserdem müssen diese Patienten bereits mindestens eine Behandlungstherapie hinter sich haben.

CLL ist gemäss FDA einer der am weitesten verbreiteten Typen von Leukämie bei Erwachsenen.

Venetoclax wurde von der Roche-Tochter Genentech zusammen mit AbbVie entwickelt. Gemäss Roche stellt die Behandlung mit Venetoclax eine neue Behandlungsmöglichkeit dar, um diesen schwierigen Typ Leukämie zu behandeln.

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