ExpreS2ion Biotech Holding AB's Tochtergesellschaft ExpreS2ion Biotechnologies ApS ("ExpreS2ion") gab bekannt, dass die Ergebnisse der klinischen Phase II-Studie von Bavarian Nordic für den COVID-19 Auffrischungsimpfstoff auf der Basis von ABNCoV2 capsid virus-like particle (cVLP) zeigen, dass die Antikörpertiter sechs Monate nach der Impfung sowohl für die Wuhan- als auch für die Omicron-Variante weiterhin hoch sind und eine Wirksamkeit von über 90% aufweisen. Zuvor gemeldete Ergebnisse aus der Studie zeigten, dass die Impfung mit 100ug ABNCoV2 bei 103 seropositiven Probanden einen starken Auffrischungseffekt bewirkte, der die vorhandenen Mengen an neutralisierenden SARS-CoV-2-Antikörpern gegen die Wuhan-Variante und die besorgniserregenden Varianten (Alpha, Beta, Delta und Omicron) auf Werte ansteigen ließ, die als hochwirksam (>90%) gegen SARS-CoV-2 gelten. Für die Follow-up-Analyse wurden 41 Personen sechs Monate lang nach der Impfung beobachtet. Von dieser Gruppe wurden zwei Probanden mit bestätigter COVID-19-Erkrankung von der Immunanalyse ausgeschlossen.

Sechs Monate nach der Impfung waren die Neutralisationstiter sechsmal höher als die Titer vor der Impfung gegen Wuhan und fast zehnmal höher als die Titer vor der Impfung gegen Omicron BA.1. Dies entspricht einem Rückgang der neutralisierenden Spitzentiter um weniger als 50 % nach sechs Monaten. Im Vergleich zu den für mRNA-Impfstoffe veröffentlichten Daten scheint der Antikörperabfall weniger stark zu sein, was auf eine potenziell längere Dauer des Schutzes bei den fraglichen Varianten hindeutet.