Exelixis, Inc. ernennt Vicki L. Goodman zum Executive Vice President, Produktentwicklung & Medizinische Angelegenheiten und Chief Medical Officer
Am 04. Januar 2022 um 14:00 Uhr
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Exelixis, Inc. gab die Ernennung von Dr. Vicki L. Goodman zum Executive Vice President, Product Development & Medical Affairs, und Chief Medical Officer bekannt. Dr. Goodman verfügt über mehr als 20 Jahre Erfahrung in der Onkologie als Leiterin der Arzneimittelentwicklung in globalen biopharmazeutischen Unternehmen, als Regulierungsbehörde und als Klinikerin. Sie kommt von Merck zu Exelixis, wo sie als Vice President, Clinical Research und Therapeutic Area Head, Late Stage Oncology tätig war. Zuvor war sie in der biopharmazeutischen Industrie unter anderem in leitenden Positionen der klinischen Entwicklung bei Bristol Myers Squibb und GlaxoSmithKline tätig. Dr. Goodman kommt zu Exelixis in einer Zeit, in der das Unternehmen das klinische Potenzial von CABOMETYX® (Cabozantinib), seiner globalen Onkologie-Franchise, weiter maximiert und gleichzeitig seine Pipeline an vielversprechenden niedermolekularen und biologischen Prüfpräparaten zur Behandlung von Krebs zügig weiterentwickelt.
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Exelixis, Inc. ist ein Onkologieunternehmen. Das Unternehmen befasst sich mit der Entwicklung von Arzneimitteln und Kombinationspräparaten für die Krebsbehandlung an vorderster Front. Es hat vier vermarktete pharmazeutische Produkte hergestellt, von denen zwei Formulierungen seines Flaggschiffmoleküls Cabozantinib sind. Cabozantinib ist ein Hemmstoff mehrerer Tyrosinkinasen, darunter MET, AXL, VEGF-Rezeptoren und RET, und wurde als CABOMETYX-Tabletten für das fortgeschrittene Nierenzellkarzinom (RCC), für das vorbehandelte hepatozelluläre Karzinom (HCC) und für das vorbehandelte, auf radioaktives Jod (RAI) refraktäre differenzierte Schilddrüsenkarzinom (DTC) sowie als COMETRIQ-Kapseln für das progressive, metastasierende medulläre Schilddrüsenkarzinom (MTC) zugelassen. Die beiden anderen Produkte des Unternehmens sind COTELLIC, ein MEK-Inhibitor, der als Teil mehrerer Kombinationsbehandlungen zur Behandlung bestimmter Formen des fortgeschrittenen Melanoms zugelassen ist, und MINNEBRO, ein oraler, nicht-steroidaler, selektiver Blocker des Mineralokortikoidrezeptors (MR), der zur Behandlung von Bluthochdruck zugelassen ist.
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