Biomica Ltd. meldete positive Zwischenergebnisse aus den präklinischen Studien seines IBS-Programms. Die präklinische Arbeit wurde in Zusammenarbeit mit dem Labor von Prof. Kara Gross Margolis, stellvertretende Direktorin für klinische und translationale Forschung am New York University Pain Research Center und außerordentliche Professorin in der Abteilung für molekulare Pathobiologie am NYU College of Dentistry und in der Abteilung für Pädiatrie an der NYU Grossman School of Medicine, durchgeführt. In diesen Studien testete Biomica zwei therapeutische Konsortien aus lebenden Bakterienstämmen, BMC426 und BMC427.

Die Behandlung mit diesen Wirkstoffkandidaten reduzierte wirksam die viszeralen Schmerzen, ein Hauptsymptom des Reizdarmsyndroms. Das Reizdarmsyndrom (IBS) ist eine chronische Störung des Verdauungssystems, von der schätzungsweise 4,1 % der Weltbevölkerung betroffen sind1. Betroffene leiden unter Bauchschmerzen, Blähungen und abnormalem Stuhlgang, die oft ihre tägliche Leistungsfähigkeit und Lebensqualität beeinträchtigen.

Die derzeitigen Standardtherapien für das Reizdarmsyndrom sind begrenzt, insbesondere in Bezug auf die mit dem Reizdarmsyndrom verbundenen Bauchschmerzen. Studien haben auf einen Zusammenhang zwischen Veränderungen im Darmmikrobiom und Reizdarmsyndrom hingewiesen, was auf eine Beteiligung des Mikrobioms an der Entwicklung von Reizdarmsyndromsymptomen hindeutet2. BMC426 und BMC427 wurden auf der Grundlage ihrer funktionellen Fähigkeiten entwickelt. Dabei wurden Daten von IBS-Patienten verwendet, die im Rahmen von Forschungsarbeiten an der University of North Carolina (UNC) Chapel Hill von Prof. Yehuda Ringel, Mitbegründer und Chief Scientific Officer von Biomica, gesammelt wurden.

Die Daten wurden in silico mit Biomicas PRISM-System analysiert, einer proprietären Berechnungsplattform, die von Evogenes MicroBoost AI-Technologie unterstützt wird. Zahlreiche funktionelle Eigenschaften von BMC426 und BMC427 wurden in relevanten In-vitro-Modellen erfolgreich validiert. Biomica gibt positive Ergebnisse seiner präklinischen In-vivo-Studien bekannt, die darauf abzielten, das Potenzial von BMC426 und BMC427 bei der Behandlung des Reizdarmsyndroms zu bewerten.