Entrada Therapeutics, Inc. meldet Ergebnis für das dritte Quartal und die neun Monate bis zum 30. September 2023
Am 07. November 2023 um 13:20 Uhr
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Entrada Therapeutics, Inc. meldete die Ergebnisse für das dritte Quartal und die neun Monate bis zum 30. September 2023. Für das dritte Quartal meldete das Unternehmen einen Nettogewinn von 35,46 Mio. USD, verglichen mit einem Nettoverlust von 25,14 Mio. USD vor einem Jahr. Der unverwässerte Gewinn pro Aktie aus den fortzuführenden Geschäftsbereichen betrug 1,07 USD, verglichen mit einem Verlust pro Aktie aus den fortzuführenden Geschäftsbereichen von 0,8 USD vor einem Jahr. Der verwässerte Gewinn pro Aktie aus den fortzuführenden Geschäftsbereichen betrug 1,02 USD gegenüber einem verwässerten Verlust pro Aktie aus den fortzuführenden Geschäftsbereichen von 0,8 USD vor einem Jahr. In den ersten neun Monaten betrug der Nettogewinn 2,86 Mio. USD, verglichen mit einem Nettoverlust von 69,99 Mio. USD vor einem Jahr. Der unverwässerte Gewinn pro Aktie aus den fortzuführenden Geschäftsbereichen betrug 0,09 USD, verglichen mit einem Verlust pro Aktie aus den fortzuführenden Geschäftsbereichen von 2,24 USD vor einem Jahr. Der verwässerte Gewinn pro Aktie aus den fortzuführenden Geschäftsbereichen betrug 0,08 USD, verglichen mit einem verwässerten Verlust pro Aktie aus den fortzuführenden Geschäftsbereichen von 2,24 USD vor einem Jahr.
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Entrada Therapeutics, Inc. ist ein biopharmazeutisches Unternehmen in der klinischen Phase, das sich zum Ziel gesetzt hat, das Leben von Patienten zu verändern, indem es eine Klasse von Medikamenten entwickelt, die intrazelluläre Ziele angreift, die lange als unzugänglich galten. Die Endosomal Escape Vehicle (EEV)-Therapeutika des Unternehmens sind so konzipiert, dass sie die effiziente Verabreichung einer Reihe von Therapeutika in eine Vielzahl von Organen und Geweben ermöglichen, was zu einem verbesserten therapeutischen Index führt. Mit Hilfe der firmeneigenen, äußerst vielseitigen und modularen EEV-Plattform baut das Unternehmen ein robustes Entwicklungsportfolio von therapeutischen Kandidaten auf. Die ersten beiden Medikamentenkandidaten, ENTR-601-44 und VX-670, befinden sich in der klinischen Prüfung. VX-670 für Dystrophie Typ 1 (DM1) soll die Triplett-Wiederholungen in der Boten-RNA (mRNA) blockieren. ENTR-601-44 befindet sich in einer klinischen Studie der Phase I. Das Unternehmen gab auch die Auswahl weiterer klinischer Kandidaten innerhalb seines Duchenne-Franchise bekannt, ENTR-601-45 und ENTR-601-50.