Entrada Therapeutics, Inc. gab bekannt, dass das Unternehmen von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) eine Mitteilung über eine klinische Unterbrechung des Zulassungsantrags (IND) für ENTR-601-44 zur möglichen Behandlung von Duchenne-Muskeldystrophie erhalten hat. Die FDA hat angedeutet, dass sie Entrada innerhalb von 30 Tagen ein offizielles Clinical Hold Schreiben zukommen lassen wird. Das Unternehmen beabsichtigt, weitere Updates zu veröffentlichen, bis die Kommunikation mit der Behörde abgeschlossen ist.