Eledon Pharmaceuticals gibt die Aufnahme des 12. Teilnehmers in die Phase 2 BESTOW-Studie zur Untersuchung von Tegoprubart zur Vorbeugung von Organabstoßungen bekannt
Am 25. März 2024 um 21:56 Uhr
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Eledon Pharmaceuticals, Inc. gab am 23. März 2024 die Aufnahme des 12. Teilnehmers in die laufende Phase 2 BESTOW-Studie des Unternehmens bekannt, in der Tegoprubart im direkten Vergleich mit Tacrolimus zur Prävention von Abstoßungsreaktionen bei Nierentransplantationen untersucht wird.
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Eledon Pharmaceuticals, Inc. ist ein biopharmazeutisches Unternehmen in der klinischen Phase. Das Unternehmen entwickelt immunmodulierende Therapien für das Management und die Behandlung von lebensbedrohlichen Erkrankungen. Das führende Produkt des Unternehmens ist Tegoprubart, ein Anti-CD40L-Antikörper mit hoher Affinität für den CD40-Liganden, ein gut validiertes biologisches Ziel innerhalb des kostimulatorischen CD40/CD40L-Zellweges. Die zentrale Rolle, die CD40L bei der Aktivierung und Funktion von adaptiven und angeborenen Immunzellen spielt, macht ihn zu einem attraktiven Ziel für nicht-lymphozytende, immunmodulatorische therapeutische Maßnahmen. Tegoprubart wurde so entwickelt, dass es sowohl die Sicherheit verbessert als auch pharmakokinetische, pharmakodynamische und Dosierungsvorteile bietet. CD40L wird hauptsächlich auf aktivierten CD4+ T-Zellen, Thrombozyten und Endothelzellen exprimiert, während der CD40-Rezeptor konstitutiv auf Antigen-präsentierenden Zellen wie Makrophagen und dendritischen Zellen sowie auf B-Zellen exprimiert wird.
Eledon Pharmaceuticals gibt die Aufnahme des 12. Teilnehmers in die Phase 2 BESTOW-Studie zur Untersuchung von Tegoprubart zur Vorbeugung von Organabstoßungen bekannt