DURECT Corporation meldet Ergebnis für das dritte Quartal und die ersten neun Monate bis zum 30. September 2022
Am 02. November 2022 um 21:05 Uhr
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DURECT Corporation gab die Ergebnisse für das dritte Quartal und die neun Monate bis zum 30. September 2022 bekannt. Für das dritte Quartal meldete das Unternehmen einen Umsatz von 11,98 Millionen USD gegenüber 2,17 Millionen USD vor einem Jahr. Der Nettoverlust belief sich auf 2,47 Millionen USD gegenüber 9,98 Millionen USD vor einem Jahr. Der unverwässerte Verlust pro Aktie aus fortgeführten Geschäftsbereichen betrug 0,01 USD gegenüber 0,04 USD vor einem Jahr. Der verwässerte Verlust pro Aktie aus fortzuführenden Geschäftsbereichen betrug 0,01 USD gegenüber 0,04 USD vor einem Jahr. In den ersten neun Monaten betrug der Umsatz 15,97 Mio. USD gegenüber 6,68 Mio. USD vor einem Jahr. Der Nettoverlust belief sich auf 24,86 Mio. USD gegenüber 29,26 Mio. USD vor einem Jahr. Der unverwässerte Verlust pro Aktie aus den fortzuführenden Geschäftsbereichen belief sich auf 0,11 USD gegenüber 0,13 USD vor einem Jahr. Der verwässerte Verlust pro Aktie aus den fortzuführenden Geschäftsbereichen betrug 0,11 USD gegenüber 0,13 USD im Vorjahr.
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DURECT Corporation ist ein biopharmazeutisches Unternehmen im Spätstadium der Entwicklung von epigenetischen Therapien, die auf eine dysregulierte Desoxyribonukleinsäure (DNA)-Methylierung abzielen, um die Behandlung von schweren und lebensbedrohlichen Krankheiten, einschließlich akuter Organschäden und Krebs, zu verändern. Larsucosterol befindet sich in der klinischen Entwicklung für die potenzielle Behandlung von alkoholbedingter Hepatitis, für die die US-amerikanische Food and Drug Administration (FDA) eine Fast-Track-Zulassung erteilt hat; auch die durch Stoffwechselstörungen bedingte Steatohepatitis wird untersucht. Zu den kommerziellen pharmazeutischen Produkten des Unternehmens gehören POSIMIR (Bupivacain-Lösung), PERSERIS (Schizophrenie) und Methydur Sustained Release Capsules (ADHD). POSIMIR (Bupivacain-Lösung) zur Infiltration, ein nicht-opioides Analgetikum, das die SABER-Plattformtechnologie nutzt, ist von der FDA zugelassen. Die ALZET-Produktlinie besteht aus implantierbaren osmotischen Miniaturpumpen und Zubehör für die Forschung an Mäusen, Ratten und anderen Labortieren.