CytomX Therapeutics, Inc. meldet Ergebnis für das dritte Quartal und die neun Monate bis zum 30. September 2022
Am 08. November 2022 um 22:03 Uhr
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CytomX Therapeutics, Inc. gab die Ergebnisse für das dritte Quartal und die neun Monate bis zum 30. September 2022 bekannt. Für das dritte Quartal meldete das Unternehmen einen Umsatz von 16,92 Mio. USD gegenüber 17,59 Mio. USD vor einem Jahr. Der Nettoverlust belief sich auf 23,3 Millionen USD gegenüber 22,58 Millionen USD vor einem Jahr. Der unverwässerte Verlust pro Aktie aus dem fortgeführten Geschäft betrug 0,35 USD gegenüber 0,35 USD im Vorjahr. Der verwässerte Verlust pro Aktie aus den fortzuführenden Geschäftsbereichen betrug 0,35 USD gegenüber 0,35 USD im Vorjahr. In den ersten neun Monaten betrug der Umsatz 52,22 Mio. USD gegenüber 49,85 Mio. USD vor einem Jahr. Der Nettoverlust belief sich auf 71,37 Mio. USD gegenüber 57,38 Mio. USD vor einem Jahr. Der unverwässerte Verlust pro Aktie aus den fortzuführenden Geschäftsbereichen belief sich auf 1,09 USD gegenüber 0,9 USD vor einem Jahr. Der verwässerte Verlust pro Aktie aus den fortzuführenden Geschäftsbereichen betrug 1,09 USD gegenüber 0,9 USD im Vorjahr.
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CytomX Therapeutics, Inc. ist ein in der klinischen Phase befindliches biopharmazeutisches Unternehmen mit Schwerpunkt auf der Onkologie, das sich auf die Entwicklung neuartiger, bedingt aktivierter Biologika konzentriert, die in der Mikroumgebung des Tumors lokalisiert werden können. Das Unternehmen entwickelt potenzielle First-in-Class- und Best-in-Class-Therapeutika auf Antikörperbasis, die mit seiner therapeutischen Technologieplattform PROBODY hergestellt werden. Die Pipeline umfasst therapeutische Kandidaten für verschiedene Behandlungsmodalitäten, darunter Antikörper-Wirkstoff-Konjugate (ADCs), T-Zell-Engager und Immunmodulatoren wie Zytokine. Die Pipeline des Unternehmens befindet sich in der klinischen Phase und umfasst CX-904, CX-2051 und CX-801. CX-904 ist ein bedingt aktivierter T-Zell-aktivierender Antikörper, der auf den epidermalen Wachstumsfaktor-Rezeptor auf Tumorzellen und den CD3-Rezeptor auf T-Zellen abzielt und mit Amgen in einer globalen Co-Entwicklungsallianz zusammenarbeitet. CX-2051 ist ein bedingt aktivierter ADC, der sich gegen das Epithelzelladhäsionsmolekül (EpCAM) richtet und potenziell für mehrere EpCAM-exprimierende Epithelkarzinome geeignet ist.