Die CSPC Pharmaceutical Group Limited gibt bekannt, dass das von der Gruppe entwickelte "SYHX2001" von der National Medical Products Administration der Volksrepublik China die Genehmigung zur Durchführung klinischer Studien in China erhalten hat. Bei dem Produkt handelt es sich um ein innovatives chemisches Arzneimittel der Klasse 1, das von der Gruppe unabhängig entwickelt und in China und Übersee zum Patent angemeldet wurde. Als hochselektiver PRMT5-Inhibitor kann das Produkt allein oder in Kombination mit anderen Medikamenten zur Behandlung einer Vielzahl von Tumoren eingesetzt werden. Die Indikationen für diese klinische Studie sind fortgeschrittene bösartige solide Tumore und rezidivierende/refraktäre hämatologische Tumore. Die präklinischen Studien haben gezeigt, dass das Produkt eine signifikante Wirksamkeit bei akuter myeloischer Leukämie (AML), Bauchspeicheldrüsenkrebs, Melanom und adenoidem zystischem Karzinom (ACC) sowie gute Sicherheits- und pharmakokinetische Eigenschaften aufweist, was einen vielversprechenden Wert für die klinische Entwicklung darstellt.