EQS Group-Ad-hoc: Cosmo Pharmaceuticals N.V. / Schlagwort(e): Sonstiges 
Geschäftsbericht 2020 von Cosmo Cosmo kehrt zu profitablem Ergebnis zurück 
2021-03-26 / 06:00 GMT/BST 
Veröffentlichung einer Ad-hoc-Mitteilung gemäss Art. 53 KR 
Für den Inhalt der Mitteilung ist der Emittent / Herausgeber verantwortlich. 
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Medienmitteilung (PDF) 
Dublin, Irland - 26. März 2020: Cosmo Pharmaceuticals N.V. (SIX: COPN) berichtet über die Ergebnisse des Geschäftsjahrs 
2020 (per 31. Dezember 2020): 
Im Jahr 2020 erhielt Cosmo die europäische Zulassung für Methylene Blue MMX(R), bekam die FDA-Zulassung für BYFAVO(TM), 
setzte seine Equity-for-Product-Strategie weiter um und ist in die operative Gewinnzone zurückgekehrt. Das Unternehmen 
ist mit EUR 212.9 Mio. an Barmitteln und bedeutenden Kapitalbeteiligungen an anderen Unternehmen sehr gut aufgestellt. 
Finanzielle Eckwerte 2020 
  . Umsatz EUR 60.9 Mio. im Vergleich zu EUR 62.5 Mio. in 2019. 
  . Nettoaufwand EUR 54.0 Mio. im Vergleich zu EUR 74.8 Mio. in 2019 aufgrund der Umstrukturierung des Geschäfts. 
  . Betriebsgewinn von EUR 6.9 Mio. im Vergleich zu einem Betriebsverlust von EUR 12.3 Mio. in 2019. 
  . Verlust nach Steuern in Höhe von EUR 7,9 Mio., einschliesslich des Anteils am Verlust unseres assoziierten 
    Unternehmens Cassiopea in Höhe von EUR 4.9 Mio., verglichen mit einem Verlust nach Steuern von EUR 24.5 Mio. in 
    2019. 
  . Mittelzufluss aus betrieblicher Tätigkeit von EUR 10.1 Mio. gegenüber einem Mittelabfluss aus betrieblicher 
    Tätigkeit von EUR 17.6 Mio. in 2019. 
  . Barmittel und liquide Anlagen: EUR 212,9 Mio. im Vergleich zu EUR 268.2 Mio. in 2019, wovon EUR 45 Mio. der 
    Veränderung auf unsere Investition in und das Darlehen an Acacia entfielen. 
  . Marktwert des Anteils von Cosmo an Cassiopea sowie der Beteiligungen, eigenen Aktien, Darlehen und liquiden Mitteln 
    zum 31. Dezember 2020: EUR 624.6 Mio. 
  . Eigenkapital EUR 400.1 Mio. (gegenüber EUR 393.7 Mio. zum 31. Dezember 2019). 
Highlights 2020 - Produkte und Geschäftstätigkeit 
  . BYFAVO(TM) wurde im Rahmen eines Equity-for-Product-Deals an die Acacia Pharma Group (EURONEXT: ACPH) 
    unterlizenziert und anschliessend von der FDA zugelassen. Cosmo besitzt nun 19,66% an Acacia und hat dem 
    Unternehmen ein Darlehen in Höhe von EUR 25 Mio. gewährt. 
  . Sehr positive Ergebnisse der ersten von Prüfärzten initiierten, prospektiven klinischen Studie zu GI Genius(TM) 
    angekündigt. Die Kriterien Adenom-Erkennungsrate (Adenoma Detection Rate) und Adenom pro Koloskopie (Adenoma Per 
    Colonoscopy) waren in der GI Genius(TM) Gruppe signifikant höher als in der Kontrollgruppe. 
  . GI Genius(TM) wurde in Australien, Israel und den Vereinigten Arabischen Emiraten zugelassen. 
  . Methylene Blue MMX(R) wurde in Europa zugelassen und die Rechte für Europa (plus Schweiz, Grossbritannien, 
    EWR-Länder, Russland und Mexiko) anschliessend im Februar 2021 an Alfasigma S.p.A. lizenziert. Das Protokoll und 
    der zugehörige statistische Analyseplan für die bestätigende Phase-III-Studie wurden bei der US-amerikanischen FDA 
    zur endgültigen Stellungnahme eingereicht. Die Rechte für China wurden an China Medical System Holdings Ltd. 
    lizenziert. 
  . Cosmo's assoziierte Gesellschaft Cassiopea S.p.A. erhielt die FDA-Zulassung für Winlevi(R) (Clascoterone Crème 1%) 
    zur Behandlung von Akne. 
  . Die italienische Agenzia del Farmaco (AIFA) erteilte die Marktzulassung für Stadmycin(TM) (Rifamycin SV MMX(R)), 
    lizenziert an E.G. S.p.A. (Teil der STADA Gruppe), zur Behandlung von Reisediarrhöe. 
  . Die japanische Behörde für Pharmazeutika und Medizinprodukte hat Eleview(R) zugelassen. 
  . Die Lizenzvereinbarung mit Dr. Falk Pharma Gmbh ("Dr. Falk") wurde erweitert, um Rifamycin SV MMX(R) in der neuen 
    600mg-Formulierung zu inkludieren. 
  . Erfolgreiches Ergebnis der klinischen Phase-II-Proof-of-Concept-Studie von Rifamycin SV MMX(R) 600mg bei 
    Reizdarmsyndrom mit Durchfall (IBS-D) im Januar 2021 bekannt gegeben. 
Wichtigste Kennzahlen 
EUR?/000                                                    2020       2019 
Erfolgsrechnung 
Umsatz                                                      60'949     62'495 
Herstellungskosten                                          (27'617)   (25'053) 
Bruttogewinn                                                33'332     37'442 
Sonstige Erträge                                            5'848      753 
Kosten für Forschung und Entwicklung                        (13'597)   (15'160) 
Vertriebs- und Verwaltungskosten                            (18'678)   (35'342) 
Nettobetriebsaufwand                                        (26'427)   (49'749) 
Betriebsgewinn/(Verlust)                                    6'905      (12'307) 
Nettofinanzaufwand                                          (8'895)    (3'933) 
Anteile am Ergebnis von assoziierten Unternehmen            (4'941)    (5'064) 
Verlust vor Steuern                                         (6'931)    (21'304) 
Verlust nach Steuern der Berichtsperiode                    (7'901)    (24'494) 
 
Darstellung der Vermögens- und Finanzlage 
 
Langfristige Vermögenswerte                                 343'293    282'795 
Barmittel und Ähnliches                                     185'937    110'387 
Übriges Umlaufvermögen                                      66'931     191'978 
Verbindlichkeiten                                           196'036    191'427 
Den Eigentümern des Unternehmens zurechenbares Eigenkapital 400'125    393'733 
Eigenkapitalquote (%)                                       67,1%      67,3% 
 
Aktien 
 
Gewichteter Durchschnitt der Anzahl der Aktien              14'471'064 14'633'299 
Ergebnis je Aktie (in EUR)                                  (0.546)    (1.669) Alessandro Della Chà, Chief Executive Officer, sagte: '2020 war ein Jahr voller positiver Ereignisse für Cosmo. Methylene Blue MMX(R) wurde in Europa zugelassen, BYFAVO(TM) wurde von der FDA zugelassen und unser assoziiertes Unternehmen Cassiopea erhielt die FDA-Zulassung für Winlevi(R). Wir haben unsere Equity-for-Product-Strategie weiter umgesetzt, sind in die operative Gewinnzone zurückgekehrt und haben einen positiven Cashflow aus laufender Geschäftstätigkeit erzielt. Wir haben eine sehr starke Bilanz, wir füllen unsere Entwicklungspipeline weiter auf und wir sind zuversichtlich, dass GI Genius(TM) schliesslich von der FDA zugelassen wird. Wir blicken daher mit Optimismus in die Zukunft.' Finanzieller Ausblick 2021

Cosmo gab für das Geschäftsjahr 2021 folgende Jahresprognose ab (welche die Zulassung von GI Genius(TM) durch die FDA voraussetzt): . Gesamter Umsatz in der Spanne von EUR 60 Mio. bis EUR 64 Mio. . Gesamter Aufwand im Bereich von EUR 57 Mio. bis EUR 59 Mio. (davon EUR 5,9 Mio. für den Employee Stock Ownership

Plan (ESOP) und Abschreibungen von EUR 6,2 Mio.) . Betriebsergebnis in der Spanne von EUR 3 Mio. bis EUR 5 Mio.

Der Geschäftsbericht 2020 mit weiteren Informationen wurde am heutigen 26. März 2020 um 07:00 Uhr CET veröffentlicht und ist auf der Website des Unternehmens zum Download verfügbar: http://www.cosmopharmaceuticals.com/investor-relations/financial-reports Telefonkonferenz zum Jahresabschluss 2020 am 26. März 2021 um 14.00 Uhr CET Alessandro Della Chà, CEO, und Niall Donnelly, CFO, werden die Resultate 2020 präsentieren und den Ausblick für 2021 diskutieren. Die Telefonkonferenz wird in englischer Sprache stattfinden.

Einwahlnummern: 


Schweiz/Europa:   +41 (0) 58 310 50 00 
Grossbritannien:  +44 (0) 207 107 06 13 
USA:              +1 (1) 613 570 56 13

Über Cosmo Pharmaceuticals Cosmo ist ein spezialisiertes Pharmaunternehmen, das sich auf die Behandlung ausgewählter gastrointestinaler Krankheiten und die Unterstützung in der Endoskopie konzentriert. Die firmeneigene klinische Entwicklungspipeline des Unternehmens befasst sich speziell mit innovativen Therapien für IBD, Dickdarminfektionen und die Erkennung von Dickdarmverletzungen. Aemcolo wurde kürzlich für die USA an Red Hill Biopharma auslizensiert. Cosmo hat auch Medizinprodukte für die Endoskopie entwickelt und ist kürzlich eine Partnerschaft mit Medtronic für den weltweiten Vertrieb seines neuartigen Gerätes im Bereich der Künstlichen Intelligenz eingegangen, welches in Koloskopien und GI-Verfahren verwendet werden soll. Darüber hinaus ist Cosmo Lizenznehmer für die USA für den neuartigen Wirkstoff zur prozeduralen Sedierung, Remimazolam, und hat diesen kürzlich an Acacia unterlizensiert. Für weitere Informationen über Cosmo und die Produkte besuchen Sie bitte die Website des Unternehmens: www.cosmopharma.com 


Finanzkalendar 
Generalversammlung 2021, Amsterdam  28. Mai 2021 
Halbjahresbericht 2021              30. Juli 2021

Kontakt Niall Donnelly, CFO & Head of Investor Relations Cosmo Pharmaceuticals N.V. Tel: +353 1 817 03 70 ndonnelly@cosmopharma.com

Disclaimer Some of the information contained in this press release contains forward-looking statements. Readers are cautioned that any such forward-looking statements are not guarantees of future performance and involve risks and uncertainties, and that actual results may differ materially from those in the forward-looking statements as a result of various factors. Cosmo undertakes no obligation to publicly update or revise any forward-looking statements.

This communication is not an offer of securities of any issuer. Securities may not be offered or sold in the United States absent registration or an exemption from the registration requirement of the US Securities Act of 1933.

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March 26, 2021 02:03 ET (06:03 GMT)