Clover Biopharmaceuticals, Ltd. gab bekannt, dass Clinical Infectious Diseases zusätzliche Daten aus SPECTRA (Study Evaluating Protective Efficacy and Safety of the Company's Trimeric Recombinant Protein-based and Adjuvanted COVID-19 Vaccine), einer globalen klinischen Phase-2/3-Studie, veröffentlicht hat, die zeigen, dass die Impfung mit SCB-2019 (CpG 1018/Alum) das Risiko einer Übertragung von SARS-CoV-2-Infektionen auf Haushaltsmitglieder im Vergleich zu Placebo-Teilnehmern reduziert. Die Studie zeigte, dass die Wahrscheinlichkeit einer SARS-CoV-2-Infektion bei einem Haushaltskontakt um 84 % geringer war, wenn das infizierte Haushaltsmitglied SCB-2019 (CpG 1018/Alum) erhalten hatte, als bei Haushalten, in denen das infizierte Haushaltsmitglied nicht geimpft war. Unter den 134 Haushaltskontakten von infizierten Haushaltsmitgliedern, die SCB-2019 (CpG 1018/Alum) erhalten hatten, gab es einen Fall von COVID-19; unter den 250 Haushaltskontakten von infizierten Haushaltsmitgliedern, die nicht geimpft waren, gab es 12 Fälle. Bei Haushaltskontakten, die teilweise oder vollständig geimpft waren und bei denen das infizierte Haushaltsmitglied mit SCB-2019 (CpG 1018/Alum) geimpft war, gab es keine Fälle einer symptomatischen SARS-CoV-2-Infektion. Dies deutet darauf hin, dass die Impfung mit SCB-2019 (CpG 1018/Alum) die Übertragung im Haushalt reduzierte und dass geimpfte Haushaltskontakte wahrscheinlich auch von dem Schutz durch ihre eigene Impfung profitierten. Diese explorative, prospektive Studie war Teil der Phase-2/3-Studie SPECTRA und verglich den Rückgang von SARS-CoV-2-Infektionen in Haushalten und Haushaltskontakten von SCB-2019 (CpG 1018/Alum)-Impfempfängern mit Infektionen in Haushalten und Haushaltskontakten von Placeboempfängern. Die Studie wurde an acht Phase 2/3 SPECTRA-Standorten auf den Philippinen durchgeführt. Insgesamt 154 Teilnehmer, die ein Placebo oder SCB-2019 (CpG 1018/Alum) erhielten und bei denen anschließend eine SARS-CoV-2-Infektion auftrat, sowie 388 ihrer Haushaltskontakte wurden in die Studie aufgenommen. Das Studienteam war gegenüber der Zuweisung der SPECTRA-Teilnehmer zu den Impfstoff- oder
Placebogruppen verblindet. Die eingeschlossenen Haushalte und Haushaltskontakte wurden drei Wochen lang überwacht, um neue COVID-19-Infektionen zu entdecken. Symptomatische Fälle bei Teilnehmern und Haushaltskontakten wurden mit einem Reverse-Transkriptase-Polymerase-Kettenreaktionstest (rRT-PCR) bestätigt, während asymptomatische Fälle mit einem Anti-N-Antikörper-Schnelltest-Kit ermittelt wurden.