Die Studie kommt zu einem Zeitpunkt, an dem China, das nur lokal entwickelte COVID-Impfungen einschließlich des Impfstoffs von Sinopharm zugelassen hat, bestrebt ist, die Impfraten zu verbessern und eine "dynamische Null-COVID"-Politik zu verfolgen, die darauf abzielt, alle Ausbrüche auszurotten, während viele Länder den Ansatz verfolgen, mit dem Virus leben zu lernen.

Der Impfstoff, BBIBP-CorV, ist eine der beiden COVID-Impfungen von Sinopharm, die in China zugelassen sind, und die wichtigste Impfung, die das staatliche Unternehmen exportiert hat.

Bei 25 Personen, die zwei Dosen des BBIBP-CorV-Impfstoffs erhalten hatten, war die neutralisierende Aktivität gegen Untervarianten wie BA.2.12.1 und BA.4/BA.5 "nicht oder nur minimal nachweisbar", so die Forscher in einem am Montag veröffentlichten Briefwechsel.

Eine neutralisierende Aktivität gegen diese Untervarianten wurde bei nur 24-48% der Probanden beobachtet, die nach dem Produkt mit zwei Dosen eine BBIBP-CorV-Auffrischungsimpfung erhielten, so die Forscher unter Berufung auf die Ergebnisse einer Gruppe von 25 Teilnehmern.

Die Rate verbesserte sich geringfügig auf 30-53% bei denjenigen, die eine dritte Impfung erhielten, die von einer Einheit von Chongqing Zhifei Biological Products hergestellt wurde, einem anderen in China zugelassenen Impfstoff, so die Daten einer anderen Gruppe von 30 Teilnehmern.

In der Studie wurde nicht auf die Wirksamkeit der Auffrischungsimpfungen eingegangen, die angibt, wie gut sie das Risiko einer COVID-Erkrankung oder eines Todesfalls senken können.