Chimeric Therapeutics gab bekannt, dass der erste Patient in der klinischen Studie CHM 0201 (CORE NK) + Vactosertib behandelt wurde. Dies ist die erste Studie überhaupt, in der NK-Zellen in Kombination mit Vactosertib bei Patienten mit fortgeschrittenem Darm- und Blutkrebs untersucht werden. Die CHM 0201 (CORE NK)-Plattform ist eine potenziell klassenbeste NK-Zell-Plattform aus ex-vivo expandierten, nicht HLA-angepassten universellen Spender-NK-Zellen. Die Plattform wurde zuvor in einer klinischen Studie der Phase 1 untersucht, in der die Sicherheit ohne GvHD (Graft versus Host Disease), die 28-tägige NK-Zell-Persistenz und ein ermutigendes frühes Wirksamkeitssignal nachgewiesen wurden, insbesondere bei Blutkrebs, bei dem alle Patienten eine Krankheitskontrolle erreichten und ein Patient ein vollständiges Ansprechen erzielte, das zum Zeitpunkt der Veröffentlichung der Studie über 15 Monate anhielt.

Ziel dieser neuen Phase-1B-Studie ist es, auf den klinischen Reaktionen aufzubauen, die in der ersten klinischen Phase-1A-Studie von CORE NK beobachtet wurden, indem Vactosertib, ein oraler TGF-Rezeptor-Inhibitor, der den TGF-Signalweg potenziell unterbrechen kann, hinzugefügt wird. Diese neue Studie wird von der UH Seidman Onkologin J. Eva Selfridge, MD, PhD, und Assistenzprofessorin an der Case Western Reserve University School of Medicine in Ohio geleitet und ist für die Behandlung von 12 Patienten mit entweder lokal fortgeschrittenem/metastasiertem Darmkrebs oder rezidivierendem/refraktärem Blutkrebs vorgesehen. Die Phase 1B-Studie wird derzeit ohne finanzielle Unterstützung von Chimeric Therapeutics finanziert.