Checkpoint Therapeutics, Inc. meldet Ergebnis für das dritte Quartal und die neun Monate bis zum 30. September 2023
Am 13. November 2023 um 23:16 Uhr
Teilen
Checkpoint Therapeutics, Inc. meldete die Ergebnisse für das dritte Quartal und die neun Monate bis zum 30. September 2023. Für das dritte Quartal meldete das Unternehmen einen Umsatz von 0,031 Mio. USD im Vergleich zu 0,048 Mio. USD vor einem Jahr. Der Nettoverlust betrug 5,72 Millionen USD gegenüber 10,61 Millionen USD vor einem Jahr. Der unverwässerte Verlust pro Aktie aus dem fortzuführenden Geschäft betrug 0,29 USD gegenüber 1,2 USD vor einem Jahr. Der verwässerte Verlust pro Aktie aus den fortzuführenden Geschäftsbereichen betrug 0,29 USD gegenüber 1,2 USD im Vorjahr. In den ersten neun Monaten lag der Umsatz bei 0,097 Mio. USD gegenüber 0,118 Mio. USD vor einem Jahr. Der Nettoverlust betrug 32,72 Mio. USD gegenüber 41,6 Mio. USD vor einem Jahr. Der unverwässerte Verlust pro Aktie aus den fortzuführenden Geschäftsbereichen belief sich auf 2,07 USD gegenüber 4,78 USD vor einem Jahr. Der verwässerte Verlust pro Aktie aus den fortzuführenden Geschäftsbereichen betrug 2,07 USD gegenüber 4,78 USD im Vorjahr.
Teilen
Zum Originalartikel.
Rechtliche Hinweise
Rechtliche Hinweise
Kontaktieren Sie uns, wenn Sie eine Korrektur wünschen
Checkpoint Therapeutics, Inc. ist ein in der klinischen Phase befindliches Unternehmen für Immuntherapie und zielgerichtete Onkologie, das sich auf die Akquisition, Entwicklung und Vermarktung neuartiger Behandlungen für Patienten mit soliden Tumoren konzentriert. Das Unternehmen prüft seinen führenden Antikörperproduktkandidaten Cosibelimab, einen potenziellen klassenbesten Antikörper gegen den programmierten Todesliganden 1 (PD-L1), der vom Dana-Farber Cancer Institute lizenziert wurde, als potenzielle neue Behandlung für Patienten mit ausgewählten rezidivierenden oder metastasierenden Krebsarten, einschließlich metastasierender und lokal fortgeschrittener Plattenepithelkarzinome. Das Unternehmen prüft auch seinen führenden niedermolekularen, zielgerichteten Krebswirkstoff Olafertinib, einen epidermalen Wachstumsfaktor-Rezeptor (EGFR)-Inhibitor der dritten Generation, als potenzielle neue Behandlung für Patienten mit EGFR-Mutationen-positivem nicht-kleinzelligem Lungenkrebs. Sein monoklonaler Anti-GITR-Antikörper CK-302 ist ein vollständig humaner agonistischer Antikörper, der an GITR-exprimierende Zellen binden und deren Signalübertragung auslösen soll.