Checkpoint Therapeutics, Inc. beruft Amit Sharma als unabhängigen, nicht-exekutiven Direktor in den Vorstand
Am 18. März 2024 um 13:00 Uhr
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Checkpoint Therapeutics, Inc. gab die Ernennung von Dr. Amit Sharma, FACP, FASN, FNKF, als unabhängiges, nicht-exekutives Mitglied des Verwaltungsrats mit sofortiger Wirkung bekannt. Dr. Sharma ist derzeit Vice President of Clinical Development und Therapeutic Head für Nephrologie und Hämatologie bei Alexion, AstraZeneca Rare Disease, wo er die strategische Ausrichtung der Entwicklungsprodukte und -programme von Alexions Nephrologie-Franchise in allen Entwicklungsstadien leitet und umsetzt. Bevor er zu Alexion kam, war er als Vice President of Medical Affairs für die Cardiovascular and Renal Division von Bayer Pharmaceuticals tätig.
Dr. Sharma ist ein weithin anerkannter Mediziner und hatte zahlreiche leitende Positionen in der Industrie inne, sowohl bei Biotechnologieunternehmen als auch bei größeren Pharmaunternehmen. Dr. Sharma schloss sein Medizinstudium am Louisiana State University Medical Center in New Orleans ab und absolvierte sein Stipendium für Nephrologie und Bluthochdruck an der University of California in San Diego. Er ist vom American Board of Internal Medicine für Innere Medizin und Nephrologie zertifiziert und verfügt über eine zusätzliche Zertifizierung als Hypertoniespezialist durch die American Society of Hypertension.
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Checkpoint Therapeutics, Inc. ist ein in der klinischen Phase befindliches Unternehmen für Immuntherapie und zielgerichtete Onkologie, das sich auf die Akquisition, Entwicklung und Vermarktung neuartiger Behandlungen für Patienten mit soliden Tumoren konzentriert. Das Unternehmen prüft seinen führenden Antikörperproduktkandidaten Cosibelimab, einen potenziellen klassenbesten Antikörper gegen den programmierten Todesliganden 1 (PD-L1), der vom Dana-Farber Cancer Institute lizenziert wurde, als potenzielle neue Behandlung für Patienten mit ausgewählten rezidivierenden oder metastasierenden Krebsarten, einschließlich metastasierender und lokal fortgeschrittener Plattenepithelkarzinome. Das Unternehmen prüft auch seinen führenden niedermolekularen, zielgerichteten Krebswirkstoff Olafertinib, einen epidermalen Wachstumsfaktor-Rezeptor (EGFR)-Inhibitor der dritten Generation, als potenzielle neue Behandlung für Patienten mit EGFR-Mutationen-positivem nicht-kleinzelligem Lungenkrebs. Sein monoklonaler Anti-GITR-Antikörper CK-302 ist ein vollständig humaner agonistischer Antikörper, der an GITR-exprimierende Zellen binden und deren Signalübertragung auslösen soll.