Cessatech A/S gab die ersten Ergebnisse seiner Phase-1-Bioverfügbarkeitsstudie (0204) mit CT001 bei gesunden Erwachsenen (NCT04807335) bekannt. In dieser randomisierten Crossover-Studie mit drei Behandlungen, drei Zeiträumen und einer Einzeldosis wurden 15 gesunde Probanden einer Behandlung mit CT001, intravenösem Ketamin und intravenösem Sufentanil bei drei verschiedenen Dosierungen zugeteilt. Ziel der Studie war es, die Absorption von CT001 über die Nasenschleimhaut (auch als Bioverfügbarkeit bezeichnet) im Vergleich zu den auf dem Markt befindlichen intravenösen Lösungen der beiden analgetischen Wirkstoffe, aus denen CT001 besteht, zu untersuchen. Darüber hinaus wurde im Rahmen der Studie die Sicherheit und Verträglichkeit von CT001 untersucht. Etwa 40 % des Sufentanils und 50 % des Ketamins wurden in den systemischen Kreislauf aufgenommen, wenn das Nasenspray im Vergleich zu intravenösen Infusionen verabreicht wurde, womit das Ziel der Studie erreicht wurde. Die gemeldeten Nebenwirkungen waren von geringem Schweregrad, und CT001 wurde in der Studie als sicher und gut verträglich bewertet. Die am häufigsten gemeldete Nebenwirkung von CT001 waren Kopfschmerzen.