Cessatech A/S gab bekannt, dass sich die Ergebnisse der Bioverfügbarkeitsstudie (0204) leicht verzögert haben und erst in einigen Wochen bekannt gegeben werden. Die Studie umfasst erwachsene gesunde Freiwillige in einem randomisierten Crossover-Design mit drei Behandlungen, drei Zeiträumen und einer Einzeldosis mit einer Auswaschphase von mindestens 5 Tagen und maximal 3 Wochen. In der Studie wird die Absorption von CT001 Nasenspray über die Nasenschleimhaut (auch als Bioverfügbarkeit bezeichnet) im Vergleich zu den intravenösen Lösungen der beiden Analgetika untersucht, die auf dem Markt sind.